Crataegitan®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le Crataegitan et quand est-il utilisé ?

Crataegitan est un médicament d’origine végétale. Crataegitan contient en forme liquide un extrait alcoolique des fleurs et feuilles d’aubépine (Crataegus). Il est utilisé en cas de troubles cardiaques d’origine nerveuse, tels que palpitations, vertiges, nervosité.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Lorsqu’un pouls irrégulier, de forts battements cardiaques, des douleurs poignantes dans la région du coeur et des essoufflements se produisent fréquemment ou se prolongent, nous vous conseillons de consulter un médecin. Celui-ci déterminera s’il s’agit du coeur, d’une maladie organique des vaisseaux ou si les douleurs sont d’origine nerveuse.

Quand Crataegitan ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Ce médicament contient 40% vol. d’alcool. En observant la posologie recommandée, une dose d’alcool pouvant aller jusqu’à 1,1 g sera absorbée à chaque administration. Un risque d’atteinte à la santé existe entre autres chez les sujets hépatiques, alcooliques, épileptiques, atteints de traumatismes crâniens, chez les femmes enceintes ou en période d’allaitement de même que chez les enfants.

L’effet d’autres médicaments peut être diminué ou renforcé.

Crataegitan n’est pas destiné aux enfants.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Crataegitan peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Il faut renoncer à la prise d’alcool sous toutes ses formes pendant la grossesse et l’allaitement.

Comme Crataegitan contient une certaine quantité d’alcool, il n’est pas recommandé pendant la grossesse et l’allaitement.

Comment utiliser le Crataegitan ?

Adultes: Au début: 60 à 70 gouttes 3 fois par jour pendant 3 à 4 jours.

Traitement d’entretien: 20 à 30 gouttes 3 à 4 fois par jour.

Diluer les gouttes dans un peu d’eau (20 gouttes correspondent à 1 ml).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires le Crataegitan peut-il provoquer ?

L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour.

Si vous remarquez d’autres effet secondaires, veuillez-vous en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Crataegitan contient 40% vol. d’alcool. Le médicament doit être tenus à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient le Crataegitan ?

Crataegitan contient en forme liquide un extrait alcoolique des fleurs et feuilles d’aubépine (Crataegus).

1 ml (= 20 gouttes) contient 27–40 mg d’extrait sec des feuilles et fleurs d’aubépine (DER 4–7:1), correspamment 0,7 mg flavonoïdes, calculé comme hypéroside. Crataegitan contient 40% vol. d’alcool.

Numéro d’autorisation

16790 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Crataegitan ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

Amino SA, Gebenstorf.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 01.12.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 01.12.2020
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