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Gouttes Dr. Reckeweg® R55 Rutavine

Information destinée aux patients en Suisse

Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R55 Rutavine sont-elles utilisées ?

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R55 Rutavine peuvent être utilisées en cas de plaie et de blessure.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d´autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R55 Rutavine peuvent être prises simultanément. Les plaies étendues, profondes et très souillées, ainsi que les morsures et les piqûres, exigent un traitement médical (risque de tétanos). De même, une consultation médicale s’impose si une plaie ne régresse pas au bout de quelque temps ou en cas de non-cicatrisation dans les 7 jours. Consulter également le médecin si les bords de la plaie sont fortement rougis, si elle enfle brusquement, si elle est très douloureuse ou si elle s’accompagne de fièvre (risque de septicémie).

Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R55 Rutavine ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution ?

En cas d’aggravation générale (p. ex. Fièvre), un médecin doit immédiatement être consulté.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Les gouttes Dr. Reckeweg® R55 Rutavine peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg® R55 Rutavine ?

Sauf prescription contraire du médecin, prendre 10 à 15 gouttes avec ou sans eau toutes les 10 minutes, puis toutes les 1 à 2 heures; diminuer après amélioration. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg® R55 Rutavines peuvent-elles provoquer ?

L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R55 Rutavine et informez votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35 % vol. d´alcool.

Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg® R55 Rutavine ?

10 ml contiennent: Arnica D3 1 ml, Belladonna D4 1 ml, Calendula D3 1 ml, Echinacea angustifolia D3 1 ml, Hamamelis D4 1 ml, Ruta D6 1 ml, eau et alcool comme excipients.

Contient 35 % vol. d’alcool.

Numéro d’autorisation

45083

Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg® R55 Rutavine ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-goutte de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabricant

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D – 64625 Bensheim

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 11/2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 05.01.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 05.01.2021

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