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Levocet-Mepha Allergie, Comprimés pelliculés

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le Levocet-Mepha Allergie et quand doit-il être utilisé ?

Levocet-Mepha Allergie est efficace dans le traitement de base des affections allergiques. Il bloque l’effet de l’histamine, substance libérée dans l’organisme lors d’une réaction allergique. Levocet-Mepha Allergie est administré aux adultes et aux enfants dès 12 ans pour traiter les affections allergiques comme le rhume des foins, la rhinite allergique et les conjonctivites allergiques ainsi que l’urticaire chronique (qui est souvent accompagnée de démangeaisons).

Quand Levocet-Mepha Allergie ne doit-il pas être utilisé ?

Les patients présentant une hypersensibilité envers le principe actif, une autre substance de structure apparentée ou un autre composant de Levocet-Mepha Allergie ne doivent pas prendre cette préparation; étant donné que les comprimés pelliculés contiennent du lactose, les patients présentant une galactosémie (trouble du métabolisme rare impliquant un taux sanguin élevé de galactose) ou une intolérance sévère au lactose (incapacité de digérer correctement le lactose assimilé avec la nourriture) ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés.

Les patients souffrant d’une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <10 ml/min) ne doivent pas prendre de Levocet-Mepha Allergie.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Levocet-Mepha Allergie ?

Le Levocet-Mepha Allergie ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.

Aucune interaction entre Levocet-Mepha Allergie et d’autres médicaments n’est connue. Il est toutefois conseillé de renoncer à l’alcool pendant un traitement avec Levocet-Mepha Allergie parce que l’effet peut être renforcé.

Il convient d’être particulièrement prudent lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines, Levocet-Mepha Allergie pouvant accroître la somnolence.

Chez les épileptiques, Levocet-Mepha Allergie devrait être utilisé avec prudence, car il peut déclencher des crises de convulsions.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous êtes prédisposé à la rétention urinaire (incapacité à vider la vessie spontanément), par exemple en cas de lésion de la moelle épinière ou d’une augmentation du volume prostatique.

Les comprimés pelliculés de Levocet-Mepha Allergie contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Levocet-Mepha Allergie.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).

Levocet-Mepha Allergie peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Aucun effet indésirable n’a été observé lors d’études cliniques très limitées et lors d’essais sur des animaux. Toutefois, Levocet-Mepha Allergie – comme d’autres médicaments – ne devrait pas être pris durant la grossesse. Si vous avez pris accidentellement Levocet-Mepha Allergie durant la grossesse, aucun effet nocif pour l’enfant à naître n’est attendu, mais le traitement devrait être interrompu immédiatement. Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, parlez-en à votre médecin.

Levocet-Mepha Allergie ne doit pas être pris en période d’allaitement, car il faut présumer que le principe actif passe dans le lait maternel. Des effets secondaires associés à Levocet-Mepha Allergie peuvent survenir chez les nourrissons allaités au sein.

Comment utiliser Levocet-Mepha Allergie ?

Pour les adultes et les enfants dès 12 ans

La posologie usuelle est de 1 comprimé pelliculé par jour.

La prise de Levocet-Mepha Allergie peut se faire au cours des repas ou en dehors de ceux-ci.

Le comprimé pelliculé doit être pris sans mâcher, avec du liquide.

Enfants de moins de 12 ans

Chez les enfants de moins de 12 ans, les comprimés Levocet-Mepha-Allergie ne permettent pas l’adaptation posologique nécessaire à cette tranche d’âge. C’est pourquoi on recommande dans ce cas d’utiliser une préparation de lévocétirizine qui permet des doses adaptées plus faibles (par ex. des gouttes avec le principe actif lévocétirizine).

La durée du traitement est déterminée par le médecin et varie en fonction du type, de la durée et de l’évolution des troubles.

Les patients présentant une diminution de la fonction rénale (insuffisance rénale) recevront éventuellement une dose plus faible. Celle-ci sera déterminée par votre médecin et dépendra du degré de gravité de l’affection rénale.

Si vous avez oublié une ou plusieurs fois de prendre le médicament, continuez avec la posologie prescrite. Ne doublez pas la dose pour compenser un oubli.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Levocet-Mepha Allergie peut-il provoquer ?

La prise de Levocet-Mepha Allergie peut provoquer les effets secondaires suivants: fatigue et somnolence, sécheresse buccale, maux de tête et faiblesse (épuisement). Des cas isolés de réactions d’hypersensibilité (tuméfaction au niveau des lèvres, de la langue, des paupières, prurit, éruptions cutanées inflammatoires), de photosensibilité de la peau, d’œdèmes, de paresthésies (perception de sensations anormales au niveau de la peau, telles que des «picotements», des «fourmillements», etc.), de troubles gastro-intestinaux, de palpitations, de crampes, de douleurs abdominales, de troubles de la vue, de crampes oculaires, de douleurs musculaires, de douleurs articulaires, de comportement agressif ou agité, d’insomnies, de pensées suicidaires, de cauchemars, d’inflammation du foie, de troubles de la fonction hépatique, de vomissements, d’augmentation de l’appétit, d’hallucinations, de dépression, de vertiges, de tremblements, de perte de conscience, de troubles de la sensibilité gustative, de prise de poids, d’un besoin urgent d’uriner et de rétention urinaire ont été rapportés.

Après l’arrêt de la lévocétirizine, des démangeaisons ont été rapportées chez un très petit nombre de patients.

La prudence est de mise lors de la conduite d’un véhicule ou de la manœuvre de machines.

Il convient d’être particulièrement prudent si on prend Levocet-Mepha Allergie avec de l’alcool.

Interrompez la prise de Levocet-Mepha Allergie et informez votre médecin, si vous remarquez chez vous un de ces effets secondaires.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage d’origine. Ne pas conserver au-dessous de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Levocet-Mepha Allergie ?

Un comprimé pelliculé contient

Principes actifs

5 mg de dichlorhydrate de lévocétirizine.

Excipients

Cellulose microcrystalline, lactose monohydraté, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium, macrogol 400, dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464).

Numéro d’autorisation

67795 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Levocet-Mepha Allergie ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Levocet-Mepha Allergie comprimés pelliculés: emballages à 10, 30 ou 50 comprimés pelliculés.

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le11.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 11.05.2021

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