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Omida® Granules sommeil pour femmes

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Omida® Granules sommeil pour femmes sont-ils utilisés ?

Selon la conception homéopathique, Omida® Granules sommeil pour femmes peuvent être utilisés en cas de

troubles de l’endormissement et du sommeil

– sommeil agité et de mauvaise qualité

– forte excitation s’accompagnant d’un besoin incessant de bouger

– insomnies dues à la ménopause

– états d’épuisement nerveux

– grande fatigue (par exemple après des veillées)

– surexcitation nerveuse.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Omida® Granules sommeil pour femmes peuvent être pris simultanément.

Si les symptômes persistent pendant plus d’un moins, demandez conseil à votre médecin.

Quand Omida® Granules sommeil pour femmes ne doivent-ils pas être pris ou seulement avec précaution ?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez d’autres médicaments (même en automédication !) !

Omida® Granules sommeil pour femmes peuvent-ils être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Omida® Granules sommeil pour femmes ?

Sauf prescription contraire du médecin prendre le soir et au coucher, 5-10 granules selon les besoins; dans cas rebelles, 5-10 granules 3-4 fois par jour; utilisé comme calmant pendant la journée: 5-10 granules 3 fois par jour. Laisser fondre les granules sous la langue.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Omida® Granules sommeil pour femmes peuvent-ils provoquer ?

Aucun effet secondaire des Omida® Granules sommeil pour femmes n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Omida® Granules sommeil pour femmes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹‹ EXP ›› sur le récipient.

Conserver le médicament à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contiennent Omida® Granules sommeil pour femmes ?

Avena sativa (avoine) D2 60%, Castoreum (castoréum) D6 20%, Cimicifuga racemosa (actée à grappes) D6 20%.

Cette préparation contient du saccharose comme excipient.

Numéro d’autorisation

54045 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Omida® Granules sommeil pour femmes ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages à 12,5 g.

Titulaire de l’autorisation

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 07.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 09.04.2021

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