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Panotile

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Panotile et quand doit-il être utilisé ?

Panotile est indiqué pour le traitement de plusieurs affections de l’oreille, comme:

Otites externes aiguës;

Otites moyennes aiguës;

Furoncles (infections purulentes) dans le conduit auditif externe;

Affections allergiques du conduit auditif et du pavillon.

Sur prescription du médecin.

Quand Panotile ne doit-il pas être utilisé ?

Panotile ne doit pas être utilisé lors d’une lésion du tympan et en cas d’hypersensibilité aux substances qui le composent selon la composition.

En cas de doute, il faut absolument consulter votre médecin.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Panotile ?

En cas d’une lésion du tympan, Panotile doit, en général, être utilisé avec extrême précaution.

Excipients revêtant un intérêt particulier

Panotile contient 458,6 mg de propylène glycol et 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par 1 ml. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Panotile peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Panotile ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement, sauf prescription formelle du médecin.

Comment utiliser Panotile ?

Sauf prescription médicale diverse:

Adultes: 4-5 gouttes, 2-4 fois par jour.

Enfants: 2-3 gouttes, 3-4 fois par jour selon la gravité de la maladie.

Panotile est instillé dans le conduit auditif externe. Après l’instillation, il faut tenir la tête penchée du côté opposé pendant quelques minutes, afin d’éviter l’écoulement des gouttes.

On peut aussi introduire dans le conduit auditif externe une mèche de gaze ou de coton hydrophile imbibée de Panotile. Cette mèche sera laissée en place pendant 24 heures.

La durée du traitement dépend de la nature de la maladie, mais elle ne devrait pas dépasser 10 jours.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte.

Mode d’emploi

1.Le capuchon protecteur se détache en tirant la languette (Fig. 1)

2.Enlever le capuchon protecteur (Fig. 2)

3.Instiller dans le conduit auditif externe en appuyant sur le compte-gouttes autant de fois que nécessaire (Fig. 3)

4.Remettre le capuchon protecteur sur le compte-gouttes (Fig. 4)

Quels effets secondaires Panotile peut-il provoquer ?

L’utilisation de Panotile peut provoquer les effets secondaires suivants: chez des patients sensibles, Panotile peut provoquer des hypersensibilités cutanées. Les symptômes d’une infection peuvent être modifiés. Lors d’utilisation non adéquate des gouttes auriculaires contenant la néomycine, de graves troubles auditifs peuvent apparaître dans de rares cas.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d’utilisation après ouverture

Après ouverture du flacon compte-gouttes le contenu se conserve, à température ambiante (15-25 °C) pendant au moins 90 jours.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C), à l’abri de la lumière et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Panotile ?

Gouttes auriculaires.

Principes actifs

1 ml (correspondant à 42 gouttes) contient: 10’000 U.I. de sulfate de polymyxine B, 7,5 mg de néomycine comme sulfate de néomycine, 1 mg d’acétate de fludrocortisone, 40 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydrate par 1 ml.

Excipients

Chlorure de benzalkonium, glycérol, propylène glycol (E1520), acide chlorhydrique, eau purifiée.

Numéro d’autorisation

31957 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Panotile ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Emballage: flacon avec compte-goutte à 8 ml.

Titulaire de l’autorisation

Zambon Suisse SA, 6814 Cadempino.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 21.07.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 21.07.2021

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