Publicité

Panotile

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Panotile et quand doit-il être utilisé ?

Panotile est indiqué pour le traitement de plusieurs affections de l’oreille, comme:

otites externes aiguës ;

otites moyennes aiguës ;

furoncles (infections purulentes) dans le conduit auditif externe ;

affections allergiques du conduit auditif et du pavillon ;

Panotile ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Quand Panotile ne doit-il pas être utilisé ?

Panotile ne doit pas être utilisé lors d’une lésion du tympan et en cas d’hypersensibilité aux substances qui le composent.

En cas de doute, il faut absolument consulter votre médecin.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Panotile ?

En cas d’une lésion du tympan, Panotile doit, en général, être utilisé avec extrême précaution.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).

Panotile peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Panotile ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement, sauf prescription formelle du médecin.

Comment utiliser Panotile ?

Sauf prescription médicale diverse:

Adultes: 4–5 gouttes, 2–4 fois par jour.

Enfants: 2–3 gouttes, 3–4 fois par jour selon la gravité du cas.

Panotile est instillé dans le conduit auditif externe. Après l’instillation, il faut tenir la tête penchée du côté opposé pendant 1–2 minutes afin d’éviter l’écoulement du médicament.

On peut aussi introduire dans le conduit auditif externe une mèche de gaze ou de coton hydrophile imbibée de Panotile. Cette mèche sera laissée en place pendant 24 heures.

La durée du traitement dépend du type de maladie, mais elle ne devrait pas dépasser 10 jours.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte.

Mode d’emploi

1. Le capuchon protecteur se détache en tirant la languette (Fig. 1)

2. Enlever le capuchon protecteur

3. Instiller dans le conduit auditif externe en appuyant sur le compte-gouttes autant de fois nécessaire (Fig. 2)

4. Remettre le capuchon protecteur sur le compte-gouttes (Fig. 3)

Quels effets secondaires Panotile peut-il provoquer ?

L’utilisation de Panotile peut provoquer les effets secondaires suivants: chez des patients sensibles, Panotile peut provoquer des allergies cutanées. Les symptômes d’une infection peuvent être modifiés. Lors d’utilisation non adéquate des gouttes otologiques contenant la néomycine, de graves troubles de l’ouïe peuvent apparaître dans de rares cas.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Tenir hors de portée des enfants et conserver à l’abri de la lumière et de l’humidité, à température ambiante (15–25 °C).

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Après ouverture du flacon compte-gouttes le contenu se conserve, à température ambiante (15–25 °C) pendant au moins 90 jours.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Panotile ?

1 flacon contient pro 1 ml (= 28 gouttes):

sulfate de polymyxine B 10’000 U.I., néomycine comme sulfate de néomycine 7,5 mg, acétate de fludrocortisone 1 mg, chlorhydrate de lidocaïne 40 mg.

Excipients: Propylèneglycol; conserv.: chlorure de benzalkonium ainsi que d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

31957 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Panotile ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Emballage: flacon avec compte-goutte à 8 ml.

Titulaire de l’autorisation

Zambon Suisse SA

6814 Cadempino.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

   MODE D’EMPLOI

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 08.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

Avez-vous trouvé cet article utile ou avez-vous noté une faute ?

Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 17.04.2021

Publicité