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Rhinovent® 0,03%

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le Rhinovent 0,03% et quand doit-il être utilisé ?

Rhinovent 0,03% diminue l’écoulement nasal (hypersécrétion). Ce médicament agit au niveau du nez en cas de rhinite chronique avec écoulement de mucus nasal aqueux, dont l’origine peut être allergique ou non. L’application s’effectue à l’aide d’un flacon microdoseur directement dans le nez.

Selon prescription du médecin.

Quand Rhinovent 0,03% ne doit-il pas être utilisé ?

Ne pas utiliser Rhinovent 0,03% chez les enfants de moins de 6 ans ni en cas d’hypersensibilité connue envers l’un des constituants.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Rhinovent 0,03% ?

Ce médicament ne doit pas parvenir dans les yeux, car cela pourrait provoquer des troubles visuels légers et passagers. Les patients atteints de glaucome doivent être particulièrement prudents, car la pression oculaire peut augmenter. Consulter l’ophtalmologue si plusieurs des symptômes suivants apparaissent: douleurs oculaires, yeux rouges, vision floue, vision périphérique et «arcs-en-ciel». Les patients atteints de mucoviscidose peuvent avoir plus de problèmes gastro-intestinaux.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Cela est particulièrement valable pour les patients ayant une hypertrophie de la prostate ou une gêne à l’écoulement urinaire.

Rhinovent flacon microdoseur contient un conservateur, le chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer des irritations des muqueuses nasales.

On ne dispose à ce jour d’aucun indice signalant que la conduite de véhicules et l’utilisation de machines sont entravées par l’emploi de Rhinovent flacon microdoseur. Cependant, comme des vertiges, des troubles de l’accommodation visuelle, une dilatation des pupilles ou une vision floue peuvent se produire après l’utilisation de Rhinovent flacon microdoseur, vous ne devez reprendre le volant ou utiliser des machines que lorsque vous voyez à nouveau clairement ou que vous n’avez plus de vertiges.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!)

Rhinovent 0,03% peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Seul votre médecin peut décider si vous pouvez utiliser Rhinovent 0,03% pendant la grossesse ou la période d’allaitement.

Comment utiliser Rhinovent 0,03% ?

Votre médecin adaptera la posologie à vos besoins personnels.

Adultes et adolescents de plus de 12 ans

2 pulvérisations dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans

2 pulvérisations dans chaque narine, 2 fois par jour.

Mode d’emploi

1.Enlever le capuchon.

2.Actionner la pompe plusieurs fois (environ 7 fois) avant la première utilisation jusqu’à obtention d’une pulvérisation uniforme (voir fig. 1), en tenant le flacon entre le pouce, l’index et le majeur. Le tenir absolument verticalement, sans le diriger vers les yeux. Appuyer fermement et rapidement avec le pouce contre le flacon (voir fig. 1). Le microdoseur est alors prêt à l’emploi.
Si la pompe est inutilisée pendant plus de 24 heures, il faut effectuer à nouveau 1 à 2 pulvérisations.

3.Se moucher avant utilisation du spray nasal afin de dégager les narines.

4.Fermer une narine en appuyant légèrement un doigt sur l’aile du nez et en penchant un peu la tête vers l’avant. Tenir le flacon comme indiqué dans la fig.1 et introduire l’embout du microdoseur dans l’autre narine (voir fig. 2). Incliner légèrement l’embout vers l’arrière et l’extérieur de la narine.

5.Actionner la pompe une fois en pressant fermement et rapidement avec le pouce vers le haut. Après chaque pulvérisation, inspirer profondément par le nez puis expirer par la bouche.

6.Après la pulvérisation et après avoir retiré le spray de la narine, incliner la tête vers l’arrière pendant quelques secondes de sorte que la pulvérisation puisse se répartir au fond de la cavité nasale.

7.Répéter les points 4 à 6 dans la même narine.

8.Répéter les points 4 à 7 dans l’autre narine.

9.Après utilisation, remettre le capuchon.

Si on pulvérise par mégarde Rhinovent 0,03% dans les yeux, rincer immédiatement à l’eau courante froide.

Si l’ouverture du microdoseur est bouchée, enlever le capuchon et tenir l’embout pendant une minute environ sous l’eau courante chaude. Sécher l’embout, actionner la pompe (point 2) et remettre le capuchon.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Rhinovent 0,03% peut-il provoquer ?

L’utilisation de Rhinovent 0,03% peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Céphalées, saignement de nez, sécheresse nasale, irritations de la gorge ou troubles nasaux peuvent être fréquents.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Il peut apparaître occasionnellement des réactions d’hypersensibilité, des vertiges, des troubles gastro-intestinaux, une augmentation de la fréquence cardiaque, des troubles de l’accommodation visuelle, une dilatation des pupilles, une vision floue ou périphérique et une vision colorée (réduire éventuellement la dose).

Si Rhinovent 0,03% parvient dans les yeux, la pupille se dilate passagèrement et la vision est perturbée. Cela peut augmenter la pression intra-oculaire chez les patients atteints de glaucome. Dans un tel cas, vous devez consulter immédiatement votre ophtalmologue. Dans de très rares cas, on a rapporté une accélération du pouls, une fibrillation auriculaire, une rétention urinaire, des douleurs abdominales ou des réactions allergiques.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Cela vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d’utilisation après ouverture

Se conserve 12 mois après ouverture.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Le bon fonctionnement du microdoseur nécessite un minimum d’air dans le flacon; il est donc normal que celui-ci ne soit pas entièrement rempli.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui dispose d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Rhinovent 0,03% ?

Principes actifs

1 ml de solution contient: 0,314 mg de bromure d’ipratropium (correspondant à 0,3 mg de bromure d’ipratropium anhydre).

1 pulvérisation contient: 22 microgrammes de bromure d’ipratropium (correspondant à 21 microgrammes de bromure d’ipratropium anhydre).

Excipients

1 ml de solution contient: agent conservateur: chlorure de benzalkonium ainsi que d’autres excipients.

1 pulvérisation contient: agent conservateur: chlorure de benzalkonium, ainsi que d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

52445 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Rhinovent 0,03% ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Microdoseur Rhinovent 0,03%: 15 ml de solution.

Titulaire de l’autorisation

sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 26.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 13.05.2021

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