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Ricura®, Gouttes

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Ricura®, gouttes est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Ricura®, gouttes peut être utilisé en cas de rhume avec troubles des sinus.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien, si Ricura®, gouttes peut être pris simultanément. En cas de tendance aux refroidissements chez les enfants, il est recommandé de consulter le médecin. Cette préparation contient 22 % vol. d’alcool.

Quand Ricura®, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au venin d’abeille (Apis mellifica D4) ainsi qu’aux composacées (Arnica, Camomille, Echinacea). Ricura®, gouttes ne doit pas être utilisé en cas d’affections systémiques évolutives telles que tuberculose, maladies des globules blancs (leucémie), collagénoses (processus auto-immunitaires généralisés avec modification du tissu conjonctif tel que lupus érythémateux) et sclérose en plaques. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication). La préparation contient 22 % vol. d’alcool.

Ricura®, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Ricura®, gouttes ?

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes: 20 gouttes, enfants d’âge scolaire et adolescents : 10-15 gouttes, à prendre 4 fois par jour dans un peu d’eau avant les repas.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Ricura®, gouttes peut-il provoquer ?

La prise de Ricura®, gouttes peut provoquer les effets secondaires suivants: Dans de rares cas, des réactions d’hypersensibilité (Apis, Echinacea) ont été observées. Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez-en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Ricura®, gouttes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verw. b.» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La préparation contient 22 % vol. d’alcool.

Que contient Ricura®, gouttes ?

1 g de solution contient:

Allium cepa spag. Peka D3 140 mg ; Apis mellifica D4 140 mg ; Echinacea angustifolia et / aut pallida spag. Peka TM 150 mg ; Luffa operculata D4 140 mg ; Magnesii fluoridum D8 140 mg ; Plantago major spag. Peka TM 150 mg ; Thuja occidentalis D6 140 mg.

Cette préparation contient en outre 22 % vol. d’alcool comme excipient.

Numéro d’autorisation

51285 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Ricura®, gouttes ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 26.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 13.05.2021

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