Similasan Troubles veineux, globules
Information destinée aux patients en Suisse
Quand SIMILASAN troubles veineux est-il utilisé ?
Conformément au schéma thérapeutique homéopathique SIMILASAN troubles veineux peut être utilisé en cas de:
− Veines douloureuses avec tendance inflammatoire, varices
− Fatigue, jambes lourdes ou raides
− Crampes dans les mollets et les jambes
− Jambes brûlantes ou glacées
− Stases veineuses avec enflures (oedème)
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
− Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN troubles veineux peut être pris simultanément.
− Si l’état empire ou si l’amélioration tarde, consultez le médecin.
− Outre le traitement médicamenteux, il faut veiller à avoir suffisamment d’activité physique (natation, promenades) et éviter la station debout prolongée. La nuit, surélever les jambes.
Quand SIMILASAN troubles veineux ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?
− Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
− Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique
– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication)
Comment utiliser SIMILASAN troubles veineux?
Si votre médecin n’a pas fait une autre prescription:
Adultes: 7 globules par prise.
− Troubles aigus: 6 fois par jour.
− Pour parachever la guérison: 3 fois par jour.
Mode d’emploi:
− Laisser fondre les globules dans la bouche.
− Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.
Le temps d’action d’un médicament peut varier d’une personne à l’autre. C’est pourquoi il est conseillé d’administrer une nouvelle prise lorsque l’effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.
Adressez vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires SIMILASAN troubles veineux peut-il provoquer ?
Lors d’un emploi approprié, aucun effet secondaire indésirable n’a été constaté jusqu’à ce jour pour SIMILASAN troubles veineux.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les troubles peuvent s’aggraver passagèrement (aggravation initiale).
Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement:
1. Suspendre l’administration de la préparation jusqu’à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.
2. Prendre en une fois 7 globules. Attendre l’effet.
3. Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.
4. Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser …”
Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN troubles veineux et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
− Sans sucre. Avec xylite.
− Conserver hors de portée des enfants.
− Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur le récipient par la mention <Exp.>.
− Conserver à température ambiante entre 15 – 25 °C.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient SIMILASAN troubles veineux ?
Les globules contiennent: Aesculus hippocastanum D8 / Aristolochia clematitis D10 / Lycopodium clavatum D12 / Vipera berus D12 en parties égales.
Excipients: xylite et carbonate de calcium.
Numéro d’autorisation
53360 (Swissmedic)
Où obtenez-vous SIMILASAN troubles veineux ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
Conditionnements: 15 g
4,5 g (seulement si fait partie de la pharmacie de poche)
Titulaire de l’autorisation
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
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