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Striverdi® Respimat®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Striverdi Respimat et quand doit-il être utilisé ?

Striverdi Respimat contient le principe actif oladotérol et appartient au groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs.

Striverdi Respimat est utilisé une fois par jour chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Striverdi Respimat facilite la respiration.

Il est utilisé avec l’inhalateur Respimat contenu dans cet emballage.

Il est utilisé sur prescription médicale.

Quand Striverdi Respimat ne doit-il pas être utilisé ?

Striverdi Respimat ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des constituants.

Enfants et adolescents

Striverdi Respimat ne peut pas être administré à des enfants et adolescents (moins de 18 ans).

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Striverdi Respimat ?

Veuillez respecter scrupuleusement toutes les indications de votre médecin.

Informez impérativement votre médecin avant de prendre Striverdi Respimat, si l’un des points suivant vous concerne:

– si vous êtes asmathique (si tel est le cas, vous ne pouvez pas être traité avec Striverdi Respimat);

– si vous avez des problèmes cardiaques;

– si vous avez une tension élevée;

– si vous souffrez d’épilepsie;

– si vous avez des problèmes de glande thyroïde;

– si vous souffrez de diabètes;

– si vous souffrez d’autres maladies, d’allergies ou si vous prenez d’autres médicaments (même sans ordonnance) régulièrement ou occasionnellement.

Informez immédiatement votre médecin si vous constatez l’apparition de l’un des symptômes suivant lors de l’utilisation de Striverdi Respimat:

– si vous ressentez une oppression, si vous toussez, avez une respiration sifflante ou une détresse respiratoire. Les troubles cités peuvent être un signe de contraction des muscles bronchiques, appelée bronchospasme;

– si les symptômes de votre maladie (essoufflement, respiration sifflante, toux) ne s’améliorent pas ou s’aggravent pendant votre traitement;

– si vous constatez une éruption cutanée, des gonflements ou irritations immédiatement après l’utilisation de l’inhalateur;

– si vous constatez n’importe quel effet indésirable cardiaque (accélération du rythme cardiaque, augmentation de la tension et/ou aggravation de symptômes tels les douleurs thoraciques);

– si vous ressentez des crampes musculaires, des faiblesses musculaires ou des troubles du rythme cardiaque (ces plaintes peuvent être causées par un taux trop bas de potassium dans le sang).

Utilisation de Striverdi Respimat avec d’autres médicaments

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez ou avez utilisé récemment d’autres médicaments (même sans ordonnance). Les médicaments suivants sont particulièrement concernés:

– Médicaments utilisés pour traiter la dépression (antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de monoamine-oxydase par ex.).

– Autres médicaments pour le traitement de votre maladie pulmonaire (leur utilisation peut accroître le risque d’effets indésirables).

– Médicaments qui réduisent le taux de potassium dans le sang. Les «diurétiques» en font partie (utiliser également pour le traitement de l’hypertension).

– Bêtabloquants pour le traitement de l’hypertension ou d’autres problèmes cardiaques ou du glaucome.

– Médicaments utilisés pour le traitement des troubles du rythme cardiaque

– Certains médicaments utilisés pour le traitement de l’infection (antibiotiques)

– Certains médicaments contre l’allergie et le rhume des foins.

Capacité à conduire et à utiliser des machines

Si vous ressentez des vertiges pendant votre traitement avec Striverdi Respimat, vous ne pouvez pas conduire ou utiliser des machines.

Striverdi Respimat peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous êtes enceinte ou pensez l’être, ou bien si vous allaitez, vous ne devez pas utiliser ce médicament sauf s’il vous a été spécifiquement recommandé par votre médecin .

Comment utiliser Striverdi Respimat ?

Veuillez respecter scrupuleusement toutes les indications de votre médecin.

Généralement, on inhale deux bouffées une fois par jour, si possible toujours à la même heure.

Striverdi Respimat est destiné à être administré uniquement par inhalation.

La MPOC est une maladie chronique. Utilisez par conséquent Striverdi Respimat tous les jours, c’est à dire pas seulement si vous souffrez de difficultés respiratoires. Ne prenez pas plus que la dose recommandée.

Lisez attentivement le mode d’emploi avant d’utiliser pour la première fois l’inhalateur Striverdi Respimat de sorte à utiliser correctement le Respimat. (voir mode d’emploi de l’inhalateur Respimat).

Si vous avez utilisé plus de Striverdi Respimat que vous n’auriez dû:

Si vous avez pris trop de Striverdi Respimat, ou si une autre personne a inhalé votre médicament par méprise, consultez immédiatement votre médecin ou un hôpital. Montrez l’emballage de Striverdi Respimat. Une aide médicale est probablement nécessaire.

Si vous oubliez d’utiliser Striverdi Respimat

Si vous avez oublié de prendre une dose quotidienne, prenez votre dose suivante conformément à votre traitement habituel, mais ne prenez pas deux doses en même temps ou au cours de la même journée pour compenser la dose oubliée.

La durée du traitement avec Striverdi Respimat est fixée par votre médecin. N’arrêtez pas de prendre Striverdi Respimat sans l’avis de votre médecin étant donné que les symptômes de votre maladie pourraient s’aggraver.

L’utilisation et la sécurité de Striverdi Respimat chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’ont pas été étudiées jusqu’à présent, par conséquent ce médicament ne peut être utilisé par ces personnes.

Ne modifiez pas vous-même la posologie prescrite. Si vous pensez que le médicament a trop peu ou trop d’effet, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Striverdi Respimat peut-il provoquer ?

L’utilisation de Striverdi Respimat peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnellement

Ces effets indésirables peuvent survenir chez 1 à 10 patients sur 1 000:

– Nez qui coule

– Étourdissements

– Éruption cutanée

Rarement

Ces effets indésirables peuvent survenir chez 1 à 10 patients sur 10 000:

– Douleurs articulaires

Fréquence indéterminée:

– Tension élevée

Autres effets indésirables possibles:

Accélération du pouls, troubles du rythme cardiaque, palpitations ou éventuellement autres troubles cardiaques, modifications de la tension artérielle, tremblements, maux de tête, nervosité, insomnie, sécheresse buccale, nausées, crampes musculaires, fatigue, malaise.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Striverdi Respimat doit être conservé hors de la portée des enfants

Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Une fois entamé, l’inhalateur Striverdi Respimat doit être utilisé dans un délai de 3 mois.

Ne pas congeler.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui dispose d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Striverdi Respimat ?

1 actionnement de l’inhalateur contient 2,5 microgrammes d’olodatérol, de l’édétate disodique et comme agent conservateur: du chlorure de benzalkonium ainsi que d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

62880 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Striverdi Respimat ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage individuel:

1 inhalateur Respimat et 1 cartouche de 60 bouffées (30 doses thérapeutiques) (B)

Emballage triple:

3 emballages individuels, contenant  chacun 1 inhalateur Respimat et 1 cartouche de 60 bouffées (30 doses thérapeutiques) (B)

Titulaire de l’autorisation

Boehringer Ingelheim (Suisse) GmbH, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Mode d’emploi

Introduction

Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser Striverdi Respimat.

L’inhalateur doit être utilisé UNE FOIS PAR JOUR seulement (2 bouffées d’aérosol).

Comment conserver votre Striverdi Respimat ?

– Conserver hors de la portée des enfants.

– Ne pas congeler.

– Si Striverdi Respimat n’a plus été utilisé depuis plus de 7 jours, vaporiser une bouffée contre le sol.

– Si Striverdi Respimat n’a plus été utilisé depuis plus de 21 jours, répéter les étapes 4 à 6 décrites sous «Préparation à la première utilisation» jusqu’à la vaporisation d’un nuage visible. Répéter ensuite à trois reprises les étapes 4 à 6.

– Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

– Ne pas toucher l’élément de perçage dans le boîtier.

Comment entretenir votre inhalateur ?

Nettoyer l’embout buccal, y compris la partie métallique interne, au moins une fois par semaine et uniquement avec un linge ou une lingette papier humide.

Une légère décoloration de l’embout buccal n’a pas d’incidence sur le bon fonctionnement de l’inhalateur Striverdi Respimat.

Quand devez-vous vous procurer un nouvel inhalateur Striverdi Respimat ?

– L’inhalateur Striverdi Respimat contient 60 bouffées d’aérosol (30 doses thérapeutiques) lorsqu’il est utilisé comme indiqué (deux bouffées/une fois par jour).

– Le compteur de doses indique le nombre approximatif de bouffées d’aérosol résiduelles.

– Vous devez vous procurer une nouvelle ordonnance lorsque l’indicateur du compteur de doses atteint la plage rouge. La quantité résiduelle du médicament est alors encore suffisante pour 7 jours environ (14 bouffées).

– Striverdi Respimat est automatiquement bloqué dès que l’indicateur du compteur de dose atteint la plage rouge et ne peut donc plus fournir de nouvelle dose. La base transparente ne peut plus être tournée à partir de ce moment.

– L’inhalateur Striverdi Respimat doit être éliminé au plus tard après trois mois d’utilisation, même si la totalité du médicament n’a pas été utilisée. 

Préparation à la première utilisation

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6

Utilisation quotidienne

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8

Réponses aux questions fréquentes

Enfoncer la cartouche assez profondément est difficile.

Est-ce que la base transparente a déjà été tournée accidentellement avant d’introduire la cartouche ?

Ouvrir le capuchon de protection, appuyer sur le bouton de libération de la dose et introduire la cartouche ensuite.

Est-ce que la cartouche a été introduite avec l’extrémité plus large d’abord ?

Enfoncer la cartouche avec l’extrémité la plus étroite d’abord.

Le bouton de libération de la dose ne peut pas être enfoncé.

Est-ce que la base transparente a été tournée ?

Si tel n’est pas le cas, faire tourner la base transparente d’un mouvement continu jusqu’à entendre le déclic (un demi-tour).

Est-ce que l’indicateur du compteur de doses du Striverdi Respimat est sur zéro ?

Striverdi Respimat est bloqué après 60 bouffées d’aérosol (30 doses thérapeutiques). Préparer et utiliser un nouvel inhalateur Striverdi Respimat.

La base transparente ne tourne pas.

Est-ce que la base transparente a déjà été tournée ?

Si la base transparente a déjà été tournée, suivre les étapes «OUVRIR» et «DÉCLENCHER» décrites sous «Utilisation quotidienne» pour administrer le médicament.

Est-ce que l’indicateur du compteur de doses du Striverdi Respimat est sur zéro ?

Striverdi Respimat est bloqué après 60 bouffées (30 doses thérapeutiques). Préparer et utiliser un nouvel inhalateur Striverdi Respimat.

L’indicateur du compteur de doses du Striverdi Respimat atteint trop rapidement le point zéro.

Est-ce que Striverdi Respimat a été utilisé comme indiqué (deux bouffées/une fois par jour) ?

Striverdi Respimat contient une quantité suffisante pour 30 jours à raison de deux bouffées d’aérosol une fois par jour.

Est-ce que la base transparente a été tournée avant d’introduire la cartouche ?

Le compteur de doses enregistre chaque rotation de la base transparente, indépendamment de l’introduction d’une cartouche.

Est-ce que vous avez souvent vaporisé dans l’air pour vérifier si Striverdi Respimat fonctionne ?

En cas d’utilisation quotidienne, des vaporisations de bouffées-tests ne sont plus nécessaires après la préparation de Striverdi Respimat.

Est-ce que la cartouche a été introduite dans un Striverdi Respimat déjà utilisé ?

Toujours introduire une nouvelle cartouche dans un NOUVEAU Striverdi Respimat.

Le Striverdi Respimat vaporise automatiquement.

Est-ce que le capuchon de protection était ouvert lorsque vous avez tourné la base transparente ?

Refermer le capuchon de protection avant de tourner la base transparente.

Est-ce que vous avez appuyé sur le bouton de libération de la dose en tournant la base transparente ?

Refermer le capuchon de protection pour recouvrir le bouton de libération de la dose avant de tourner la base transparente.

Est-ce que la base transparente n’a pas été tournée jusqu’à la position d’enclenchement ?

Faire tourner la base transparente d’un mouvement continu jusqu’à entendre le déclic (un demi-tour).

Le Striverdi Respimat ne vaporise pas.

Est-ce que vous avez introduit une cartouche ?

Introduire une cartouche si tel n’est pas le cas.

Est-ce que les étapes tourner, ouvrir et déclencher ont été répétées moins de trois fois après l’introduction de la cartouche ?

Répéter trois fois les étapes tourner, ouvrir et déclencher après l’introduction de la cartouche, comme décrit dans les étapes 4 à 6 sous «Utilisation quotidienne».

Est-ce que l’indicateur du compteur de doses sur le Striverdi Respimat indique 0 ?

Le médicament a été entièrement consommé lorsque l’indicateur du compteur de doses indique 0 et l’inhalateur est alors bloqué.

Ne plus retirer la base transparente ou la cartouche après le montage de Striverdi Respimat. Toujours introduire une nouvelle cartouche dans un NOUVEAU Striverdi Respimat.

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Basel

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 02.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans un paragraphe ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 02.05.2021
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