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Striverdi® Respimat® (réutilisable)

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Striverdi Respimat et quand doit-il être utilisé ?

Striverdi Respimat contient le principe actif oladotérol et appartient au groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs.

Striverdi Respimat est utilisé une fois par jour chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (BPCO). Striverdi Respimat facilite la respiration.

Il est utilisé avec l’inhalateur Respimat contenu dans cet emballage.

Il est utilisé sur prescription médicale.

Quand Striverdi Respimat ne doit-il pas être utilisé ?

Striverdi Respimat ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’olodatérol ou à l’un des constituants.

Enfants et adolescents

Striverdi Respimat ne doit pas être administré à des enfants et adolescents (moins de 18 ans).

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Striverdi Respimat ?

Veuillez respecter scrupuleusement toutes les instructions de votre médecin.

Striverdi Respimat contient du chlorhure de benzalkonium, ce composant peut provoquer une respiration haletante et des difficultés respiratoires (bronchospasme – rétrécissement spasmodique des voies respiratoires).

Informez impérativement votre médecin avant d’utiliser Striverdi Respimat, si l’un des points suivants vous concerne:

– si vous êtes asmathique (si tel est le cas, vous ne pouvez pas être traité par Striverdi Respimat);

– si vous avez des problèmes cardiaques;

– si vous avez une tension élevée;

– si vous souffrez d’épilepsie;

– si vous avez des problèmes de glande thyroïde;

– si vous souffrez de diabète;

– si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique, si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Informez immédiatement votre médecin si vous constatez l’apparition de l’un des symptômes suivants lors de l’utilisation de Striverdi Respimat:

– si vous ressentez une oppression, si vous toussez, avez une respiration sifflante ou une détresse respiratoire. Les troubles cités peuvent être un signe de contraction des muscles bronchiques, appelée bronchospasme;

– si les symptômes de votre maladie (essoufflement, respiration sifflante, toux) ne s’améliorent pas ou s’aggravent pendant votre traitement;

– si vous constatez une éruption cutanée, des gonflements ou irritations immédiatement après l’utilisation de l’inhalateur;

– si vous constatez n’importe quel effet indésirable cardiaque (accélération du rythme cardiaque, augmentation de la tension et/ou aggravation des symptômes tels que douleurs thoraciques);

– si vous ressentez des crampes musculaires, de la faiblesse musculaire ou des troubles du rythme cardiaque (ces troubles peuvent être causés par un taux de potassium trop bas dans le sang).

Utilisation de Striverdi Respimat avec d’autres médicaments

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez ou avez utilisé récemment d’autres médicaments (même en automédication!). Les médicaments suivants sont particulièrement concernés:

– Médicaments utilisés pour traiter la dépression (antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de monoamine-oxydase, p. ex.).

– Autres médicaments pour le traitement de votre maladie pulmonaire (leur utilisation pourrait accroître le risque d’effets secondaires éventuels).

– Médicaments qui réduisent le taux de potassium dans le sang. Les «diurétiques» en font partie (utilisés également pour le traitement de l’hypertension).

– Bêtabloquants pour le traitement de l’hypertension ou d’autres problèmes cardiaques ou du glaucome.

– Médicaments utilisés pour le traitement des troubles du rythme cardiaque.

– Certains médicaments utilisés pour le traitement des infections (antibiotiques).

– Certains médicaments contre l’allergie et le rhume des foins.

Capacité à conduire et à utiliser des machines

Si vous ressentez des vertiges pendant votre traitement par Striverdi Respimat, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines.

Striverdi Respimat peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous êtes enceinte ou pensez l’être, ou bien si vous allaitez, vous ne devez pas utiliser ce médicament sauf s’il vous a été spécifiquement recommandé par votre médecin.

Comment utiliser Striverdi Respimat ?

Veuillez respecter scrupuleusement les instructions de votre médecin.

Généralement, on inhale deux bouffées une fois par jour, si possible toujours à la même heure.

Striverdi Respimat est destiné à être administré uniquement par inhalation.

La BPCO est une maladie chronique. Utilisez par conséquent Striverdi Respimat tous les jours, c’est-à-dire pas seulement si vous souffrez de difficultés respiratoires. N’inhalez pas plus que la dose recommandée.

Lisez attentivement le mode d’emploi avant d’utiliser pour la première fois l’inhalateur Striverdi Respimat de sorte à utiliser correctement le Respimat. (Voir mode d’emploi de l’inhalateur Respimat).

Si vous avez utilisé plus de Striverdi Respimat que vous n’auriez dû:

Si vous avez inhalé trop de Striverdi Respimat, ou si une autre personne a inhalé votre médicament par mégarde, consultez immédiatement votre médecin ou un hôpital. Montrez l’emballage de Striverdi Respimat. Une aide médicale est probablement nécessaire.

Si vous oubliez d’utiliser Striverdi Respimat

Si vous avez oublié d’inhaler une dose, poursuivez le traitement par l’inhalation de la dose suivante le lendemain à l’heure habituelle, mais n’inhalez pas deux doses en même temps ou au cours de la même journée pour compenser la dose oubliée.

La durée du traitement par Striverdi Respimat est fixée par votre médecin. N’arrêtez pas d’utiliser Striverdi Respimat sans l’avis de votre médecin, étant donné que les signes et symptômes de votre maladie peuvent s’aggraver.

L’utilisation et la sécurité de Striverdi Respimat chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’ont pas été étudiées jusqu’à présent. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé par ces personnes.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Striverdi Respimat peut-il provoquer ?

L’utilisation de Striverdi Respimat peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnellement (peuvent survenir chez 1 à 10 patients sur 1 000)

– Écoulement nasal

– Vertiges

– Éruption cutanée

Rarement (peuvent survenir chez 1 à 10 patients sur 10’000)

– Douleurs articulaires

Très rares (peuvent survenir chez moins de 1 patient sur 10’000)

Cas isolés

– Tension élevée

Autres effets secondaires possibles:

Accélération du pouls, troubles du rythme cardiaque, palpitations ou éventuellement autres troubles cardiaques, modifications de la tension artérielle, tremblements, maux de tête, nervosité, insomnie, sécheresse buccale, nausées, crampes musculaires, fatigue, malaise.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d’utlisation après ouverture

Une fois entamé, l’inhalateur Striverdi Respimat doit être utilisé dans un délai de 3 mois.

Recommandation d’entreposage

Ne pas congeler.

Conserver hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui dispose d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Striverdi Respimat ?

1 bouffée contient 2,5 microgrammes d’olodatérol.

Principe actif

Olodatérol.

Excipients

Chlorure de benzalkonium (0,0011 mg par bouffée), édétate disodique, acide citrique, eau.

Numéro d’autorisation

67399 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Striverdi Respimat  ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage individuel: 1 inhalateur Respimat réutilisable et 1 cartouche; correspond à 60 bouffées (30 doses thérapeutiques).

Emballage triple: 1 inhalateur Respimat réutilisable et 3 cartouches avec 60 bouffées (90 doses thérapeutiques).

Titulaire de l’autorisation

Boehringer Ingelheim (Suisse) GmbH, Bâle.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Mode d’emploi

Inhalateur Striverdi® Respimat® réutilisable (olodatérol)

Introduction

Veuillez lire le mode d’emploi avant d’utiliser Striverdi Respimat.

Cet inhalateur ne doit être utilisé qu’UNE FOIS PAR JOUR (2 bouffées d’aérosol à chaque fois).

– Si l’inhalateur n’a pas été utilisé depuis plus de 7 jours, vous devez d’abord vaporiser une bouffée contre le sol.

– Si vous ne l’avez pas utilisé depuis plus de 21 jours, vous devez répéter les étapes 4 à 6 décrites sous «Préparation de la première utilisation» jusqu’à la vaporisation d’un nuage visible. Répétez ensuite à trois reprises les étapes 4 à 6.

Comment entretenir le Striverdi Respimat ?

Nettoyez l’embout buccal, y compris la partie métallique interne, au moins une fois par semaine et uniquement avec un chiffon humide ou un mouchoir en papier.

Une légère décoloration de l’embout buccal n’a pas d’incidence sur le bon fonctionnement de l’inhalateur Striverdi Respimat.

Si nécessaire, la face extérieure de l’inhalateur Striverdi Respimat peut être essuyée avec un chiffon humide.

Remplacement de l’inhalateur

Procurez-vous un nouvel emballage Striverdi Respimat avec inhalateur quand vous avez utilisé un inhalateur pour 3 cartouches.

Préparation de la première utilisation

3-01

Utilisation quotidienne

4

5

6

Quand la cartouche du STRIVERDI RESPIMAT doit-elle être remplacée ?

L’indicateur de doses montre le nombre de bouffées que la cartouche contient encore.

7

Réponses aux questions fréquentes

Il n’est pas possible d’enfoncer la cartouche assez profondément.

Avez-vous tourné la base transparente accidentellement avant d’introduire la cartouche ? Ouvrez le capuchon de protection, appuyez sur le bouton de libération de la dose et introduisez ensuite la cartouche.

Est-ce que vous êtes en train de changer la cartouche ? La nouvelle cartouche va dépasser davantage que la première. Enfoncez la cartouche dans le boîtier jusqu’à l’enclenchement et enfichez ensuite la base transparente de nouveau.

Le bouton de libération de la dose ne peut pas être enfoncé.

Avez-vous tourné la base transparente ? Si tel n’est pas le cas, faites tourner la base transparente d’un mouvement continu jusqu’à entendre le déclic (un demi-tour).

Est-ce que l’indicateur de doses de la cartouche est dirigé sur une flèche blanche sur fond rouge ? Votre cartouche est vide. Introduisez une nouvelle cartouche.

Il n’est pas possible de retirer la cartouche vide.

Tirez sur la cartouche en tournant en même temps.

La base transparente ne tourne pas et il n’est pas possible de la retirer.
Avez-vous déjà tourné la base transparente ?

Si la base transparente a déjà été tournée, suivez les étapes «OUVRIR» et «DÉCLENCHER» décrites sous «Utilisation quotidienne» pour administrer le médicament.

La base transparente est-elle desserrée et l’indicateur de doses de la cartouche est-il dirigé sur une flèche blanche sur fond rouge ? Votre cartouche est vide. Introduisez une nouvelle cartouche.

Mon inhalateur STRIVERDI RESPIMAT se vide trop rapidement.

Est-ce que le Respimat a été utilisé comme indiqué (deux bouffées une fois par jour) ? Le Respimat contient une quantité suffisante pour 30 jours à raison de deux bouffées une fois par jour.

Est-ce que vous avez fréquemment vaporisé dans l’air pour vérifier si le Respimat fonctionne ? En cas d’utilisation quotidienne, des vaporisations de bouffées-tests ne sont plus nécessaires après la préparation du Respimat pour la première utilisation.

Mon STRIVERDI RESPIMAT ne vaporise pas.
Est-ce que vous avez introduit une cartouche ? Si tel n’est pas le cas, introduisez une cartouche. Après l’assemblage du Respimat, ne retirez plus la base transparente ni la cartouche jusqu’à ce qu’elle soit vide.

Avez-vous répété les étapes TOURNER, OUVRIR et DÉCLENCHER moins de trois fois après l’introduction de la cartouche ? Répétez trois fois les étapes TOURNER, OUVRIR et DÉCLENCHER après l’introduction de la cartouche tel qu’il est indiqué plus haut aux étapes 4 à 6 sous «Préparation de la première utilisation».

Est-ce que l’indicateur de doses de la cartouche est dirigé sur une flèche blanche sur fond rouge ? Votre cartouche est vide. Introduisez une nouvelle cartouche.

Mon STRIVERDI RESPIMAT vaporise automatiquement.

Est-ce que le capuchon de protection était ouvert lorsque vous avez tourné la base transparente ? Refermez le capuchon de protection avant de tourner la base transparente.

Est-ce que vous avez appuyé sur le bouton de libération de la dose en tournant la base transparente ? Refermez d’abord le capuchon de protection de telle sorte que le bouton de libération de la dose soit recouvert, puis tournez la base transparente.

Est-ce que la base transparente n’a pas été tournée jusqu’à la position d’enclenchement ? Faites tourner la base transparente d’un mouvement continu jusqu’à entendre le déclic (un demi-tour).

Est-ce que le capuchon de protection était ouvert quand vous avez remplacé la cartouche ? Fermez d’abord le capuchon de protection et remplacez ensuite la cartouche.

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Basel

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 02.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans un paragraphe ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 02.05.2021

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