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Tamsulosin retard Zentiva®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Tamsulosin retard Zentiva et quand doit-il être utilisé ?

Selon prescription du médecin.

Tamsulosin retard Zentiva atténue les troubles qui apparaissent lors de l’hypertrophie bénigne de la prostate chez l’homme. Le jet urinaire est renforcé, la vessie se vide mieux et les symptômes d’irritation de la vessie tels que pression vésicale et besoin d’uriner plus fréquent – surtout la nuit – sont améliorés.

Ces troubles ne proviennent pas seulement de la fréquente augmentation du volume de la prostate due à l’âge, mais aussi d’une «crispation» des cellules de la musculature lisse de la prostate, de la sortie de la vessie et de l’urètre. Tamsulosin retard Zentiva détend ces cellules musculaires de façon ciblée, ce qui améliore l’écoulement de l’urine et diminue les phénomènes d’irritation de la vessie.

Quand Tamsulosin retard Zentiva ne doit-il pas être utilisé ?

En cas d’hypersensibilité à la tamsulosine (substance active) ou aux autres composants du médicament. Une hypersensibilité se reconnaît par exemple à une éruption de peau et/ou des démangeaisons ainsi qu’à des gonflements au niveau du visage, du cou ou de la langue. Une respiration difficile/dyspnée traduit également une réaction d’hypersensibilité.

En cas de troubles sévères de la fonction hépatique.

Tamsulosin retard Zentiva ne doit pas être administré en association avec certains antimycosiques (par ex. clarithomycine, itraconazole, voriconazole).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Tamsulosin retard Zentiva ?

Dans des cas isolés, une chute de la pression artérielle et éventuellement une perte de connaissance peuvent survenir. Si vous ressentez des vertiges et/ou des sensations de faiblesse, asseyez-vous ou couchez-vous immédiatement jusqu’à la disparition des troubles.

Si, lors de la prise d’un médicament du même groupe (alpha1-bloquants), vous avez réagi par une forte chute de la pression artérielle ou si vous présentez une affection rénale sévère, parlez-en à votre médecin avant de débuter le traitement.

Informez également votre médecin si vous souffrez d’une maladie cardiaque ou si vous prenez des médicaments contre l’hypertension artérielle.

Si vous devez subir une opération des yeux, veuillez informer l’ophtalmologue que vous prenez ou avez pris récemment Tamsulosin retard Zentiva. L’ophtalmologue qui pratiquera l’opération prendra alors des mesures de précaution appropriées en ce qui concerne les médicaments et les techniques chirurgicales. Demandez à votre médecin si vous pouvez interrompre temporairement la prise de Tamsulosin retard Zentiva.

La prudence s’impose lors de la conduite automobile et du maniement de machines, surtout au début du traitement, étant donné que Tamsulosin retard Zentiva peut déclencher des sensations de vertige et des chutes de tension. La prise simultanée de Tamsulosin retard Zentiva et d’un médicament de la même classe thérapeutique (alpha1-bloquants) doit être évitée, en effet un renforcement de la baisse de la pression artérielle peut se produire.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien/pharmacienne si vous

– souffrez d’autres maladies,

– avez des allergies ou

– prenez d’autres médicaments (même en automédication!) en usage interne ou externe. Cela est surtout valable pour les médicaments qui abaissent la pression artérielle et tous les médicaments pour le cœur.

Tamsulosin retard Zentiva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Tamsulosin retard Zentiva est indiqué uniquement pour le traitement des patients de sexe masculin.

Comment utiliser Tamsulosin retard Zentiva ?

1 capsule retard par jour après le petit-déjeuner ou après le premier repas du jour. Évitez de le prendre à jeun. Les capsules retard doivent être avalées avec un verre d’eau (environ 150 ml) sans être croqués, en position assise ou debout.

Ne pas mâcher le capsule retard ni l’écraser d’une autre manière, sinon l’absorption de la substance active a lieu de façon trop rapide et peut éventuellement conduire à des effets secondaires indésirables.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L’administration et l’innocuité de Tamsulosin retard Zentiva chez les enfants et les adolescents n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’une étude.

Quels effets secondaires Tamsulosin retard Zentiva peut-il provoquer ?

La prise de Tamsulosin retard Zentiva peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Vertiges; troubles de l’éjaculation (par ex. écoulement de sperme dans la vessie)

Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1’000)

Céphalées; palpitations; congestion nasale; troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, sécheresse buccale, diarrhées ou constipation; sentiment de faiblesse. Des réactions d’hypersensibilité telles qu’éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire; sensations de vertiges lorsqu’ils se lèvent ou sont debout (hypotension orthostatique).

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)

Baisse de la pression artérielle avec, comme conséquence, une perte de connaissance de courte durée (syncope).

Dans des cas isolés, une érection douloureuse et prolongée sans stimulation sexuelle (appelée «priapisme») peut survenir. Dans un tel cas, il faut consulter un médecin sans tarder.

Gonflements tissulaires (p.ex. au niveau du visage, de la gorge ou de la langue) et des difficultés respiratoires.

Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10’000)

Troubles du rythme cardiaque ou une détresse respiratoire.

Très rarement, un syndrome de Stevens-Johnson (affection cutanée due à des médicaments avec une altération sévère de l’état général, une température élevée, des éruptions cutanées, une inflammation avec des vésicules sur la peau et/ou les muqueuses des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez ou des organes génitaux) a été observé.

Effets secondaires avec fréquence inconnue (la fréquence n’est pas estimable sur la base des données disponibles): vision trouble, troubles visuels, saignements de nez, éruptions cutanées sévères (érythème multiforme, dermatite exfoliative).

Dans le cas où vous devez subir une opération des yeux en raison d’une opacité du cristallin (cataracte) ou d’une pression intraoculaire élevée (glaucome) et que vous prenez ou avez pris récemment Tamsulosin retard Zentiva la pupille ne peut se dilater que difficilement et l’iris (la partie circulaire et colorée de l’œil) peut onduler pendant l’intervention. L’opération peut ainsi être plus compliquée.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température pas au-dessus de 30 °C dans l’emballage original et hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Tamsulosin retard Zentiva ?

Principes actifs

1 capsule retard contient: comme substance actif 0.4 mg de chlorhydrate de tamsulosine (équivalent à 0.367 mg de tamsulosine).

Excipients

le colorant indigotine (E132) et d’autres excipients

Numéro d’autorisation

67254 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Tamsulosin retard Zentiva ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Emballages à 10, 30 et 100 capsules retard.

Titulaire de l’autorisation

Helvepharm AG, Frauenfeld.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 12.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 12.05.2021
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