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ACC® Sandoz® toux grasse, poudre orale

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’ACC Sandoz toux grasse et quand doit-il être utilisé ?

ACC Sandoz toux grasse contient le principe actif acétylcystéine. Ce principe actif fluidifie et dissout les sécrétions denses retenues dans les voies respiratoires et favorise l’expectoration.

Le mucus qui recouvre la muqueuse de l’appareil respiratoire joue un rôle important dans la défense de l’organisme contre les substances agressives contenues dans l’air, telles que les bactéries, la poussière et les impuretés chimiques. Ces substances irritantes se collent sur le mucus où elles sont inactivées, puis éliminées avec l’expectoration.

Lors d’infections bactériennes ou virales (refroidissements, grippe, bronchite) et lors d’irritations chroniques causées par des substances nuisibles, la production de mucus est augmentée. Si le mucus devient très dense et visqueux, les voies respiratoires peuvent être encombrées. Il en résulte des troubles respiratoires et des difficultés d’expectoration.

Grâce à l’effet mucolytique d’ACC Sandoz toux grasse, les sécrétions denses se fluidifient et peuvent être mieux expectorées. Ainsi le risque d’une infection est diminué. Une fois les voies respiratoires libérées, la toux se calme et la respiration est ainsi facilitée.

ACC Sandoz toux grasse est indiqué pour le traitement de la toux due à un refroidissement avec formation excessive de mucus.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Boire beaucoup peut favoriser l’effet d’ACC Sandoz toux grasse. La fumée contribue à la formation excessive de mucus bronchique. En renonçant à la fumée, vous pouvez renforcer l’effet d’ACC Sandoz toux grasse.

Quand ACC Sandoz toux grasse ne doit-il pas être pris ?

ACC Sandoz toux grasse ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au principe actif acétylcystéine ou à un autre composant, lors d’ulcère gastrique et intestinal ainsi qu’en présence d’une rare maladie congénitale du métabolisme (appelée phénylcétonurie) qui exige un régime strict. En outre, ACC Sandoz toux grasse ne doit pas être pris en présence d’une rare maladie congénitale du métabolisme glucidique (intolérance au fructose).

Vous ne devriez pas prendre ACC Sandoz toux grasse avec des antitussifs, étant donné qu’ils suppriment le stimulus de la toux et le mécanisme naturel de l’auto-nettoyage des voies respiratoires inhibant ainsi l’expectoration du mucus fluidifié. Il peut s’ensuivre un encombrement du mucus bronchique avec danger de spasmes bronchiques et infections des voies respiratoires. Votre médecin sait ce qu’il faut faire dans de tels cas.

ACC Sandoz toux grasse ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’ACC Sandoz toux grasse ?

L’utilisation d’ACC Sandoz toux grasse peut, en particulier au début du traitement, conduire à la liquéfaction des sécrétions bronchiques et favoriser l’expectoration. Si le patient n’est pas en mesure de suffisamment les expectorer, le médecin pourra prendre des mesures de soutien.

Si vous avez observé des éruptions cutanées ou des troubles respiratoires lors d’une prise précédente d’un médicament contenant le même principe actif que celui contenu dans ACC Sandoz toux grasse, vous devriez absolument en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste avant de commencer la prise du médicament.

L’administration simultanée de certains autres médicaments peut influencer réciproquement l’effet. L’efficacité de certains médicaments pour le traitement de l’insuffisance coronarienne (p.ex. la nitroglycérine lors d’angine de poitrine) peut ainsi être renforcée.

Une administration simultanée d’acétylcystéine et de carbamazépine peut conduire à une réduction de la concentration de carbamazépine.

L’administration simultanée d’antitussifs peut influencer l’effet d’ACC Sandoz toux grasse (voir ci-dessus: «Quand ACC Sandoz toux grasse ne doit-il pas être utilisé?»). En outre, les antibiotiques ne devraient pas être pris en même temps qu’ACC Sandoz toux grasse, mais après un intervalle d’au moins 2 heures.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

ACC Sandoz toux grasse peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer, si possible, à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Il n’y a pas d’information sur l’excrétion de l’acétylcystéine dans le lait maternel. Par conséquent, vous ne devez utiliser ACC Sandoz toux grasse pendant l’allaitement que si votre médecin le juge nécessaire.

Comment utiliser ACC Sandoz toux grasse ?

Si votre médecin ne l’a pas prescrit différemment, le dosage habituel est le suivant:

Adolescents de plus de 12 ans et adultes: 1 sachet à 600 mg par jour. Mettre le contenu du sachet directement sur la langue et l’avaler. Le poudre pour la prise orale stimule la salivation et donc est facilement d’avaler. Ne pas mâcher la poudre avant de l’avaler. Pour la prise on n’a pas besoin de l’eau.

Si la toux ne disparaît pas après la durée du traitement de 2 semaines, vous devriez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

La légère odeur de soufre qui se dégage lors de l’ouverture du sachet est propre à l’acétylcystéine et n’a aucune influence sur son effet.

Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires ACC Sandoz toux grasse peut-il provoquer ?

La prise d’ACC Sandoz toux grasse peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement des troubles gastro-intestinaux tels que vomissement, diarrhée, nausée, douleurs abdominales ou inflammations de la muqueuse buccale ainsi que réactions d’hypersensibilité, urticaire, des maux de tête et de la fièvre.

De plus, occasionnellement peuvent survenir des cas d’accélération du pouls, d’hypotension et de bourdonnements d’oreilles, de brûlures d’estomac, d’hémorragies et de rétention d’eau au niveau du visage.

Des manifestations allergiques de nature générale (telles que éruptions cutanées ou prurit) peuvent aussi apparaître. Si les réactions d’hypersensibilité provoquent également des troubles respiratoires et des spasmes bronchiques, ce qui peut arriver dans de rares cas, vous devez immédiatement interrompre le traitement avec ACC Sandoz toux grasse et consulter un médecin.

L’haleine peut avoir provisoirement une odeur désagréable. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver dans l’emballage original, pas au-dessus de 25 °C et hors de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient ACC Sandoz toux grasse ?

1 sachet contient 600 mg d’acétylcystéine, les arômes: aspartame, sorbitol, vanilline et d’autres arômes (arôme mûre), ainsi que d’autres excipients pour la préparation d’une poudre orale.

Numéro d’autorisation

66465 (Swissmedic).

Où obtenez-vous ACC Sandoz toux grasse? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale.

Poudre orale avec arôme mûre: Emballages à 10 sachets.

Titulaire de l’autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 12.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 12.10.2020
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