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Algifor-L® 200 Granulé

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’Algifor-L 200 et quand est-il utilisé ?

Le granulé d’Algifor-L 200 contient le principe actif ibuprofène sous forme de lysinate d’ibuprofène. Il a des propriétés analgésiques, fébrifuges et anti-inflammatoires. Le lysinate d’ibuprofène possède les mêmes propriétés que l’ibuprofène mais est plus facilement soluble dans l’eau.

Algifor-L 200 ne doit être pris que pendant une courte période, soit au maximum 3 jours consécutifs, pour le traitement de:

– douleurs articulaires et ligamentaires;

– douleurs dorsales;

maux de tête (céphalées);

maux de dents;

– douleurs menstruelles;

– douleurs après blessures;

fièvre associée à des affections grippales.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Information pour les diabétiques: 1 sachet (5,6 kJ = 1,3 kcal) correspond à 0,014 unité de pain.

Quand Algifor-L 200 ne doit-il pas être utilisé ?

Si vous présentez une réaction allergique à l’un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «Algifor-L 200 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»).

– En cas d’ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux.

– En cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse).

– En cas d’insuffisance rénale ou hépatique sévère.

– En cas d’insuffisance cardiaque sévère.

– En cas de traitement de douleurs post-opératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d’une machine coeur-poumons).

– En cas de varicelle.

Chez les enfants de moins de 12 ans. Son utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n’a pas été étudiée.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Algifor-L 200 ?

Pendant le traitement par Algifor-L 200 des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l’estomac ou de l’intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment du traitement, sans symptôme avant-coureur. Afin de limiter ce risque, votre médecin vous prescrira la dose efficace minimale pendant la durée de traitement la plus courte possible. Si vous avez des maux d’estomac que vous supposez liés à la prise du médicament, veuillez en informer votre médecin.

Pour certains médicaments anti-douleur, qu’on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d’infarctus du myocarde et d’AVC a été constaté en cas de traitement prolongé. Ce risque peut également être faiblement accru pour Algifor-L 200 à une dose élevée (2400 mg/jour). Aucune augmentation de ce risque n’a été constatée en cas de posologie normale (maximum 1200 mg/jour). Si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l’utilisation de doses élevées d’Algifor-L 200 n’est plus recommandée. Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque (tels qu’hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre Algifor-L 200 et de la dose qui vous convient.

Algifor-L 200 peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes). Si vous avez une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez un médicament contre l’hypertension (par exemple diurétique, inhibiteur de l’enzyme de conversion) ou en cas de forte perte de liquide, p.ex. fortes suées, veuillez en informer votre médecin.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines. Cela vaut particulièrement pour la prise simultanée avec de l’alcool.

La prudence s’impose chez les patients ayant des antécédents d’ulcère gastrique ou duodénal, une insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque, lors de troubles de la coagulation ainsi que chez les patients souffrant ou ayant souffert d’asthme, d’inflammation chronique de la muqueuse nasale (rhume chronique), d’affections allergiques ou de certaines affections rhumatismales (lupus érythémateux ou collagénoses).

Des cas très rares de réactions cutanées graves avec rougeurs et formation de vésicules (dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés pendant un traitement par médicament anti-douleur.

Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d’éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d’hypersensibilité, le traitement par Algifor-L 200 doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.

Algifor-L 200 ne doit pas être utilisé si vous souffrez de la varicelle.

Informez votre médecin si vous avez été traité récemment à cause d’une interruption volontaire de grossesse.

Informez votre médecin si vous êtes traité(e) par des médicaments, tels que des médicaments anticoagulants (p.ex. de l’acide acétylsalicylique à faible dose), des diurétiques (qui augmentent le volume d’urine), des inhibiteurs de l’ECA ou des bêta-bloquants (préparations contre l’hypertension et l’insuffisance cardiaque), des antibiotiques, certains médicaments contre les infections fongiques (p.ex. le voriconazole ou le fluconazole), des immunosuppresseurs (préparations contre le rejet de greffe), un extrait végétal de Ginkgo biloba, des médicaments contre le diabète, contre le SIDA, contre l’épilepsie et la dépression. Des antirhumatismaux non stéroïdiens, comme l’ibuprofène, et les médicaments cités-ci dessus peuvent s’influencer mutuellement. En particulier, il se peut que l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose soit réduit lors d’un traitement au long cours par Algifor-L 200.

L’acide acétylsalicylique ou les autres anti-douleurs ne doivent pas être pris de manière concomitante avec l’ibuprofène car cela peut augmenter le risque d’effets secondaires.

La consommation simultanée d’alcool peut renforcer des effets secondaires, en particulier ceux touchant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central.

En cas d’utilisation prolongée d’antalgiques, des maux de tête peuvent survenir. Ne vous traitez pas avec une dose plus élevée du médicament et parlez-en plutôt à votre médecin ou à votre pharmacien.

Patients âgés

Chez les patients âgés, les effets secondaires sont fréquents après administration d’anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier des hémorragies et des perforations de l’estomac ou de l’intestin. Pour les patients âgés, une surveillance médicale très étroite est donc indispensable.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Algifor-L 200 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Algifor-L 200 qu’après avoir consulté votre médecin. Algifor-L 200 ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.

Allaitement

Algifor-L 200 ne devrait pas être pris pendant l’allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.

Comment utiliser Algifor-L 200 ?

Les granulés doivent être absorbés au cours des repas ou après. Dissoudre le contenu d’un sachet dans un verre d’eau (150 ml), mélanger et boire immédiatement.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: prendre 1 à 2 sachets d’Algifor-L 200. Dissoudre le contenu des sachets dans un verre d’eau. Lors de fièvre associée à des affections grippales, le granulé Algifor-L 200 sera pris de préférence sous forme de boisson chaude (dissoudre le contenu des sachets dans une tasse d’eau chaude).

Note: le granulé Algifor-L 200 étant aromatisé avec un arôme de Verveine, il est normal qu’un dépôt brun puisse se former dans la solution.

Un délai de 4 à 6 heures doit être observé avant la prochaine administration.

Lors de douleurs menstruelles, il est recommandé de commencer le traitement avec 2 sachets d’Algifor-L 200 dès l’apparition des premières douleurs.

Dose maximale quotidienne: ne prenez pas plus de 6 sachets d’Algifor-L 200 en l’espace de 24 heures, sauf prescription contraire du médecin.

N’utilisez pas Algifor-L 200 pendant plus de 3 jours et seulement pour le traitement des maux énumérés plus haut.

Si, malgré la prise d’Algifor-L 200, les douleurs augmentent ou si l’endroit douloureux devient rouge ou enflé, veuillez consulter votre médecin. Ces manifestations peuvent être provoquées par une maladie grave.

Si ces douleurs n’ont pas diminué dans un délai de 3 jours au plus tard, veuillez là aussi consulter votre médecin afin d’en clarifier la raison.

Enfants de moins de 12 ans: Algifor-L 200 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L’administration et la sécurité d’Algifor-L 200 n’ont jusqu’à présent pas été systématiquement étudiées chez l’enfant de moins de 12 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Quels effets secondaires Algifor-L 200 peut-il provoquer ?

La prise d’Algifor-L 200 peut provoquer les effets secondaires suivants listés selon leur fréquence:

Effets secondaires fréquents pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 100, mais dans moins de 1 cas sur 10

– Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs dans la partie supé-rieure de l’abdomen, ballonnements, selles goudronneuses, vomis-sements de sang, saignements gastro-intestinaux

– Effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l’alcool), maux de tête et vertiges

– Éruption cutanée

Effets secondaires occasionnels pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 1000, mais dans moins de 1 cas sur 100

– Inflammation de la muqueuse nasale

– Réactions d’hypersensibilité

– Insomnie, anxiété

– Troubles visuels (les troubles visuels sont habituellement réversibles à l’arrêt du traitement)

– Bourdonnements d’oreille, surdité, vertiges

– Asthme, spasme des muscles des voies respiratoires et difficultés respiratoires; chez les patients présentant une insuffisance car-diaque, il existe un risque d’œdème aigu des poumons (eau dans les poumons)

– Fatigue.

Effets secondaires rares pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 10’000, mais dans moins de 1 cas sur 1000

– Méningite aseptique (inflammation des méninges)

– Angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou

– Réactions allergiques, symptômes d’un lupus érythémateux, anémie

– Dépressions, états confusionnels

– «Picotements» de la peau, somnolence

– Trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible

– Inflammation de la muqueuse de l’estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales

– Hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique

– Urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière

– Différentes affections des reins telles que troubles de la fonction rénale avec accumulation d’eau dans les tissus pouvant aller jusqu’à une défaillance rénale

– Gonflements généralisés

Effets secondaires très rares pouvant survenir dans moins de 1 cas sur 10’000

– États psychotiques

– Défaillance cardiaque, infarctus du myocarde

– Hypertension artérielle

– Inflammation du pancréas

– Exacerbation d’une colite ou d’une maladie de Crohn

– Défaillance hépatique

– Réactions allergiques sévères de la peau avec formation de cloques et/ou décollement de la peau sur une grande surface.

Une sensation transitoire de brûlure dans la bouche ou dans la gorge peut être ressentie au moment de la prise des granulés

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Algifor-L 200 ?

1 sachet d’Algifor-L 200 contient 200 mg d’ibuprofène sous forme de lysinate d’ibuprofène, un arôme de Verveine, des édulcorants: aspartame, saccharine sodique, sorbitol et d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

54997 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Algifor-L 200 ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Algifor-L 200: boîte de 20 sachets.

Titulaire de l’autorisation

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 19.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 29.12.2020

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