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Fenistil® Gel

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Fenistil gel et quand doit-il être utilisé ?

Fenistil gel s’oppose à l’action de l’histamine, une des substances libérées lors de réactions allergiques. Appliquée sur la peau, cette préparation calme les démangeaisons causées par de telles réactions. Fenistil gel présente également des propriétés anesthésiques locales.

Fenistil gel est indiqué lors d’affections de la peau avec démangeaisons, par ex. lors de piqûres d’insectes, de brûlures légères de petite surface, de coup de soleil léger et peu étendu, de dermatoses allergiques peu étendues.

Fenistil contient un gel hydrique qui permet au principe actif de bien pénétrer dans la peau; les démangeaisons et irritations cutanées sont ainsi rapidement soulagées (après quelques minutes). Le gel est inodore, incolore, et ne tache pas le linge.

Quand Fenistil gel ne doit-il pas être utilisé ?

Vous ne devez pas utiliser Fenistil gel si vous êtes allergique au maléate de dimétindène ou à un excipient.

Ne pas appliquer la préparation en cas d’allergie connue aux piqûres d’insectes (il convient de respecter les consignes du médecin).

Ne pas appliquer la préparation sur les plaies ouvertes ou inflammées, les dermatoses suintantes ou sur les muqueuses, ni à proximité des yeux, particulièrement chez les petits enfants et les nourrissons.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Fenistil gel ?

Ne pas utiliser la préparation chez les enfants de moins de 2 ans sans ordonnance médicale.

Eviter l’application sur de grandes surfaces ainsi que sur des plaies ouvertes ou des lésions ou blessures de la peau étendues (telles que des brûlures), particulièrement chez les petits enfants et les nourrissons.

Eviter une exposition prolongée au soleil des régions traitées.

Consultez votre médecin en cas de démangeaisons très prononcées ou de lésions étendues.

Consultez votre médecin si les symptômes persistent au-delà de 7 jours.

Informations sur les excipients

Fenistil gel contient 150 mg/g de propylèneglycol (E1520): Le propylèneglycol peut causer une irritation cutanée.

Fenistil gel contient 0.05 mg/g de chlorure de benzalkonium: Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau. Vous ne devez pas appliquer ce médicament sur les seins si vous allaitez car votre bébé pourrait l’absorber avec le lait.

Appliqué sur la peau, Fenistil gel n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Fenistil gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Durant la grossesse et l’allaitement, n’administrer Fenistil gel qu’avec précaution et ne pas l’appliquer sur des surfaces cutanées étendues, écorchées ou inflammées. Le gel ne doit pas être appliqué sur les mamelons pendant la période d’allaitement.

Comment utiliser Fenistil gel ?

Adultes et enfants dès 2 ans:

Appliquer 2 à 4 fois par jour sur les parties à traiter en couche fine et masser légèrement.

Ne pas utiliser pendant plus de 7 jours sans avis médical.

Chez les enfants de moins de 2 ans la préparation ne peut être utilisée que sur ordonnance médicale.

Informez votre médecin sans délai si votre enfant ou vous-même avez ingéré ce médicament par inadvertance.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Fenistil gel peut-il provoquer ?

Effets secondaires occasionnels (concerne 1 à 10 personnes sur 1000): sécheresse ou sensation de brûlure de la peau.

Effets secondaires très rares (concerne moins d’une personnes sur 10 000): réactions allergiques de la peau, y compris éruptions cutanées et démangeaisons.

Dans ce cas, arrêtez le traitement, et consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Tenir hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fenistil gel ?

Principe actif

1 g de gel contient 1 mg de maléate de dimétindène,

Excipients

Propylèneglycol (E1520), édétate disodique, hydroxyde de sodium, carbomères, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

Numéro d’autorisation

38762 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Fenistil gel ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 30 et 100 g.

Titulaire de l’autorisation

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 17.09.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 17.09.2021

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