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Rheumadoron® gouttes

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Rheumadoron est-il utilisé ?

Selon la connaissance anthroposophique de l’être humain et de la nature, Rheumadoron peut être utilisé lors de différentes formes d’affections rhumatismales comme rhumatisme musculaire, inflammations chroniques des articulations et arthrose.

Rheumadoron est formé par quatre composantes végétales dont les propriétés thérapeutiques sont complémentaires. L’arnica agit comme anti-inflammatoire, la mandragore et l’aconit napel possèdent des propriétés analgésiques et les feuilles de bouleau activent le processus d’élimination. Associé ainsi, Rheumadoron agit contre les processus douloureux liés à la congestion et à l’inflammation.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si Rheumadoron peut être pris simultanément.

Quand Rheumadoron ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Rheumadoron ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’arnica et d’autres composées (astéracées).

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Rheumadoron peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l‘allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser Rheumadoron ?

Sauf prescription contraire de votre médecin prenez Rheumadoron comme suit:

Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 3 – 4 fois par jour 10 gouttes diluées dans un peu d’eau.

Agiter le flacon avant l’emploi.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Rheumadoron peut-il provoquer ?

Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques et une hypersensibilité ont été constatées. Le cas échéant, interrompre le traitement avec Rheumadoron.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Si les symptômes persistent ou si aucune amélioration ne se présente, cessez le traitement avec Rheumadoron et contactez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Tenir hors de portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15 – 25°C) et à l’abri de l’humidité.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la

mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou

droguiste.

Que contient Rheumadoron ?

1g de liquide contient: extrait éthanolique de: 125mg de plante entière fraîche d’arnica et 60mg de feuilles fraîches de bouleau / mandragore, décoction éthanolique D1 30mg / aconit napel D3 100mg.

Adjuvants: eau purifiée, alcool.

Contient 31% vol. d’alcool.

Numéro d’autorisation

24610 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Rheumadoron ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacons compte-gouttes de 100ml.

Titulaire de l’autorisation

Weleda SA, Arlesheim, Suisse

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 26.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 13.05.2021

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