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Idacio® Solution injectable en stylo prérempli

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Idacio et quand doit-il être utilisé ?

Idacio est un médicament qui limite le processus inflammatoire dans le cadre du traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du rhumatisme psoriasique, de la maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante), de la maladie de Crohn, de la colite ulcéreuse, du psoriasis, de l’hidrosadénite suppurée et uvéite non infectieuse chez l’adulte ainsi que l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez l’enfant et l’adolescent de 4 à 17 ans, et de la maladie de Crohn chez l’enfant et l’adolescent de 6 à 17 ans. Le principe actif, l’adalimumab, est un anticorps monoclonal humain produit par des méthodes biotechnologiques (technologie de l’ADN recombinant). Les anticorps monoclonaux sont des protéines qui reconnaissent d’autres protéines spécifiques et s’y lient. L’adalimumab agit en se liant à une protéine spécifique (le facteur de nécrose tumorale ou TNFα) qui est présente en hautes concentrations lors de maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, le rhumatisme psoriasique, la maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante), la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, le psoriasis, l’hidrosadénite suppurée et l’uvéite non infectieuse.

Polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire des articulations. Idacio est un médicament indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à forte lorsque d’autres médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (tels que le méthotrexate, la sulfasalazine ou l’hydroxychloroquinine, par ex.) n’agissent pas suffisamment pour atténuer les douleurs et gonflements articulaires et pour empêcher ou ralentir les effets nocifs de la polyarthrite rhumatoïde sur le cartilage et les os des articulations et ainsi améliorer les capacités physiques.

Idacio peut également être utilisé pour une polyarthrite rhumatoïde récemment diagnostiquée et qui n’a pas été traitée par méthotrexate auparavant.

Rhumatisme psoriasique

Le rhumatisme psoriasique est une maladie inflammatoire des articulations qui peut survenir en lien avec le psoriasis. Si vous souffrez de rhumatisme psoriasique, votre médecin vous a déjà prescrit d’autres médicaments modificateurs de la maladie, comme le méthotrexate, qui n’ont pas eu suffisamment d’effet chez vous. Idacio ralentit l’effet nocif du rhumatisme psoriasique sur le cartilage et les os des articulations et améliore les capacités physiques.

Maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante)

La maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante) est une maladie inflammatoire de la colonne vertébrale. Si vous souffrez de la maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante), votre médecin vous a déjà prescrit d’autres médicaments. Si ceux-ci n’ont pas montré un effet suffisant chez vous, Idacio vous a été prescrit dans le but de réduire les signes et symptômes de votre maladie.

Maladie de Crohn chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent

La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire des voies digestives. Si vous ou votre enfant êtes atteint de la maladie de Crohn, votre médecin/le médecin de votre enfant vous/lui a déjà prescrit d’autres médicaments modificateurs de la maladie qui n’ont pas montré suffisamment d’effets chez vous ou votre enfant.

Adalimumab, le principe actif d’Idacio, n’a pas été étudié chez les enfants de moins de 6 ans atteints de la maladie de Crohn.

Colite ulcéreuse

La colite ulcéreuse est une maladie inflammatoire de l’intestin. Si vous souffrez de colite ulcéreuse, votre médecin vous a déjà prescrit d’autres médicaments. Si ceux-ci n’ont pas montré un effet suffisant chez vous, Idacio vous a été prescrit dans le but de réduire les signes et troubles de votre maladie.

Psoriasis

Le psoriasis est une maladie inflammatoire de la peau. Si vous êtes un adulte et souffrez de psoriasis en plaques modéré à sévère, Idacio vous a été prescrit dans le but de réduire les signes et symptômes de votre maladie.

Hidrosadénite suppurée

L’hidrosadénite suppurée (également appelée Acne inversa) est une maladie inflammatoire chronique et souvent douloureuse de la peau. Les symptômes sont notamment des nodules sensibles et des furoncles (abcès) pouvant produire du pus.

Idacio est utilisé dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée chez les adultes chez qui les antibiotiques n’ont pas eu un effet suffisant.

Uvéite non infectieuse

L’uvéite non infectieuse est une maladie inflammatoire de l’œil qui n’est pas due à une infection. Cette inflammation peut détériorer la capacité visuelle et/ou causer l’apparition de corps flottants du vitré («mouches volantes» ou structures filiformes flottantes perçues dans le champ visuel) de l’œil. Des douleurs ou une sensibilité excessive à la lumière peuvent également se manifester. Idacio est utilisé pour traiter l’uvéite non infectieuse affectant les parties moyenne et postérieure de l’œil et la panuvéite.

Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire

L’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire est une affection inflammatoire d’une ou de plusieurs articulations. Le diagnostic est généralement posé chez l’enfant de moins de 16 ans. D’autres médicaments modifiant la maladie tels que le méthotrexate seront éventuellement administrés en premier lieu à votre enfant. Si ces médicaments ne montrent pas d’effets suffisants chez votre enfant, Idacio lui sera administré pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire.

Adalimumab, le principe actif d’Idacio, n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 4 ans.

Vous ou votre enfant ne devez utiliser Idacio que sur prescription du médecin.

Quand Idacio ne doit-il pas être utilisé ?

Vous ou votre enfant ne devez pas utiliser Idacio en cas d’hypersensibilité (allergie) à l’adalimumab ou à un autre composant d’Idacio.

Si vous ou votre enfant souffrez d’une infection sérieuse, ce qui englobe également les cas de tuberculose active (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Idacio?»). Si vous ou votre enfant présentez des symptômes d’infection tels que fièvre, plaies, abattement ou problèmes dentaires, vous devez absolument en informer votre médecin ou le médecin de votre enfant.

Si vous ou votre enfant souffrez de sclérose en plaques ou de névrite optique (inflammation du nerf optique) ainsi que de troubles sensoriels, votre médecin/le médecin de votre enfant décidera si vous ou votre enfant pouvez recevoir Idacio ou non.

Si vous ou votre enfant souffrez d’insuffisance cardiaque modérée ou grave. Si vous ou votre enfant avez eu par le passé une maladie cardiaque grave ou si vous ou votre enfant en souffrez encore, il est important que vous en informiez votre médecin/le médecin de votre enfant (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Idacio?»).

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Idacio ?

– Au cours d’un traitement par Idacio, il se peut que vous ou votre enfant contractiez des infections plus facilement. Il peut s’agir d’infections graves, y compris la tuberculose, d’infections provoquées par des virus, des champignons ou des bactéries, d’autres infections et d’empoisonnement du sang, qui, dans de rares cas, peuvent présenter un risque mortel. Il est très important que vous signaliez à votre médecin/au médecin de votre enfant tout symptôme du type fièvre, plaies, manifestations de fatigue ou problèmes dentaires survenant chez vous ou votre enfant.

– Si vous ou votre enfant souffrez d’une infection, y compris présente depuis longtemps ou localisée (ulcère de la jambe par ex.), veuillez consulter votre médecin/le médecin de votre enfant avant que vous ou votre enfant ne commenciez le traitement par Idacio. En cas d’incertitude, veuillez consulter votre médecin/le médecin de votre enfant.

– Si vous ou votre enfant avez souffert par le passé d’infections à répétition ou si vous ou votre enfant vous trouvez dans une situation augmentant le risque d’infections, veuillez en informer votre médecin/le médecin de votre enfant.

– Informez votre médecin/le médecin de votre enfant si vous voyagez ou séjournez dans des régions touchées par la tuberculose ou des infections provoquées par des champignons, telles que l’histoplasmose, la coccidiomycose ou la blastomycose.

– Des cas de tuberculose ayant été rapportés chez les patients traités par Idacio, votre médecin/le médecin de votre enfant recherchera la présence éventuelle de signes et symptômes d’une tuberculose avant le début du traitement par Idacio. Cet examen inclut l’établissement détaillé des antécédents médicaux, une radiographie du thorax et un test à la tuberculine. Il est extrêmement important que vous précisiez à votre médecin/au médecin de votre enfant si vous ou votre enfant avez déjà été atteint de tuberculose ou si vous ou votre enfant avez été en contact étroit avec une personne souffrant de tuberculose. Une tuberculose peut se développer pendant le traitement avec Idacio, même si vous ou votre enfant avez reçu un traitement préventif contre la tuberculose. Il est également important que vous informiez votre médecin/le médecin de votre enfant des autres médicaments que vous ou votre enfant prenez éventuellement. Si, au cours du traitement, des symptômes d’une tuberculose (toux persistante, perte de poids, manque d’entrain, fièvre) ou d’une autre infection surviennent, veuillez le signaler immédiatement à votre médecin/au médecin de votre enfant.

– Si vous ou votre enfant êtes porteur du virus de l’hépatite B (VHB), souffrez d’une infection active par ce virus ou présentez un risque accru d’infection par ce virus, veuillez en informer votre médecin/le médecin de votre enfant. Idacio peut entraîner la réactivation du VHB chez les personnes porteuses de ce virus. Dans quelques cas rares, en particulier lors de l’utilisation concomitante de médicaments qui inhibent le système immunitaire, une réactivation de ce virus peut être potentiellement mortelle.

– Avant toute opération et avant tout traitement dentaire, vous devez informer votre médecin/le médecin de votre enfant que vous ou votre enfant suivez un traitement par Idacio.

– Si vous ou votre enfant êtes atteint d’une maladie neurologique, par ex. sclérose en plaques, votre médecin/le médecin de votre enfant décidera si vous ou votre enfant devez recevoir ou continuer de recevoir Idacio. Informez immédiatement votre médecin/le médecin de votre enfant si vous remarquez des symptômes tels que des changements au niveau de la vue, une faiblesse des bras ou des jambes, un engourdissement ou des picotements dans le corps.

– Si vous ou votre enfant souffrez de réactions allergiques (par exemple une sensation d’oppression dans la poitrine, essoufflement, vertiges, œdèmes ou éruptions cutanées), l’injection d’Idacio doit être interrompue et vous devez contacter immédiatement votre médecin/le médecin de votre enfant.

– Pendant un traitement par Idacio, certains vaccins (par exemple vaccin antipolio oral) ne doivent pas être administrés. Veuillez consulter votre médecin/le médecin de votre enfant avant de vous faire vacciner ou de faire vacciner votre enfant. Chez les enfants et les adolescents, il est recommandé de mettre à jour, si possible, tous les vaccins avant l’instauration du traitement par Idacio. Si Idacio a été administré pendant une grossesse, le nourrisson présente éventuellement un risque accru d’infection pendant les 5 premiers mois qui suivent la dernière dose administrée pendant la grossesse. Il est important d’informer le pédiatre du nourrisson et les autres membres du corps médical avant toute vaccination du nourrisson qu’Idacio a été utilisé pendant la grossesse pour qu’ils puissent décider si le nourrisson doit recevoir le vaccin.

– Si vous ou votre enfant souffrez d’insuffisance cardiaque légère et que vous ou votre enfant êtes traité par Idacio, le médecin doit surveiller régulièrement votre état cardiaque ou celui de votre enfant. Si vous ou votre enfant avez eu par le passé une maladie cardiaque grave ou si vous ou votre enfant en souffrez encore, il est important que vous en informiez votre médecin/le médecin de votre enfant. Contactez immédiatement votre médecin/le médecin de votre enfant si vous ou votre enfant souffrez de nouveaux signes d’insuffisance cardiaque ou d’une aggravation des signes (par ex. essoufflement ou gonflement des pieds). Le médecin décidera si vous ou votre enfant devez recevoir Idacio.

– Informez votre médecin/le médecin de votre enfant si vous ou votre enfant présentez des symptômes comme une fièvre persistante, des hématomes, des saignements et des pâleurs. Ceci est le signe d’un trouble sanguin.

– Parmi les patients recevant Idacio ou d’autres inhibiteurs du TNF, des cas rares de certains types de cancer ont été rapportés. Les patients présentant une forme évolutive grave de polyarthrite rhumatoïde et chez lesquels cette maladie est présente depuis longtemps peuvent présenter un risque supérieur à la moyenne de développement d’un lymphome (une forme de cancer touchant le système lymphatique) et d’une leucémie (une forme de cancer touchant le sang et la moelle osseuse). Si vous ou votre enfant recevez Idacio, il est possible que vous ou votre enfant soyez exposé à un risque plus important. Dans de rares cas, une forme particulière et sévère du lymphome a été observée chez des patients traités par Idacio. Certains de ces patients avaient été traités concomitamment par l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine (médicaments pour le traitement d’affections intestinales inflammatoires). Informez votre médecin/le médecin de votre enfant si vous ou votre enfant prenez de l’azathioprine ou de la 6-mercaptopurine. De plus, de rares cas de tumeurs cutanées qui n’étaient pas des mélanomes ont été observés chez des patients suivant un traitement par Idacio.

Utilisation d’autres médicaments:

Idacio peut être utilisé avec le méthotrexate ou d’autres agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (sulfasalazine, hydroxychloroquinine, léflunomide et préparations d’or injectables), avec des corticoïdes ou des antalgiques (anti-inflammatoires non stéroïdiens inclus).

Idacio ne doit pas être utilisé concomitamment avec des médicaments contenant de l’anakinra ou de l’abatacept comme principes actifs.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.

Veuillez informer le médecin ou le pharmacien si vous ou votre enfant souffrez d’une autre maladie, êtes allergique ou prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Idacio peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

– Vous devez demander l’avis de votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, étant donné qu’Idacio ne doit être utilisé pendant la grossesse qu’en cas de nécessité absolue.

– Pour éviter une grossesse, vous devez considérer l’utilisation d’une méthode de contraception appropriée et l’appliquer pendant au moins cinq mois après la dernière dose d’Idacio.

– Si Idacio a été administré pendant votre grossesse, le nourrisson présente éventuellement un risque accru d’infection pendant les 5 premiers mois qui suivent la dernière dose administrée pendant la grossesse.

– Il est important d’informer le pédiatre et les autres membres du corps médical avant toute vaccination du nourrisson qu’Idacio a été utilisé pendant la grossesse.

– Il a été rapporté que de très faibles quantités d’Idacio passent dans le lait maternel. Si vous allaitez ou prévoyez de la faire, parlez-en à votre médecin.

Comment utiliser Idacio ?

Utilisez Idacio en respectant très exactement la prescription de votre médecin/du médecin de votre enfant. Si vous avez des doutes, consultez le médecin ou le pharmacien.

Adultes

Chez les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde, d’arthrite psoriasique et de maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante), la dose habituelle est de 40 mg d’adalimumab toutes les deux semaines sous forme d’injection sous-cutanée. Votre médecin peut vous prescrire d’autres anti-inflammatoires modificateurs de la maladie à utiliser avec Idacio.

Si vous recevez Idacio en traitement de la polyarthrite rhumatoïde sans méthotrexate, votre médecin peut décider de vous prescrire 40 mg d’adalimumab une fois par semaine.

Le schéma posologique habituel pour le traitement de la maladie de Crohn est de 160 mg (sous forme de 4 injections en une journée ou sous la forme de 2 injections par jour sur deux jours consécutifs) en semaine 0, 80 mg (2 injections) en semaine 2 puis 40 mg (1 injection) une semaine sur deux.

Le schéma posologique recommandé pour le traitement de la colite ulcéreuse est de 160 mg en semaine 0 (sous forme de 4 injections en une journée ou de 2 injections par jour sur deux jours consécutifs), suivi de 80 mg (2 injections) en semaine 2 puis 40 mg (1 injection) une semaine sur deux. Selon la façon dont vous réagissez au traitement, votre médecin pourra augmenter la dose à 40 mg par semaine.

Le schéma posologique habituel pour les patients adultes atteints de psoriasis est une dose initiale de 80 mg (2 injections), puis de 40 mg (1 injection) toutes les deux semaines à partir d’une semaine après la dose initiale

Le schéma posologique habituel pour les patients adultes atteints d’hidrosadénite suppurée est une dose initiale de 160 mg en semaine 0 (4 injections de 40 mg en un jour ou deux injections de 40 mg par jour pendant deux jours consécutifs), suivi de 80 mg (deux injections de 40 mg) en semaine 2, puis de 40 mg (une injection de 40 mg) par semaine à compter de la semaine 4.

Le schéma posologique usuel chez les patients adultes atteints d’uvéite non infectieuse comprend une dose initiale de 80 mg (deux injections de 40 mg), suivie d’une dose de 40 mg (une injection de 40 mg) toutes les deux semaines, en commençant une semaine après l’administration de la dose initiale.

Enfants et adolescents

Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (4 à 17 ans)

La dose recommandée d’Idacio pour les patients atteints d’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire dépend de la taille et du poids de l’enfant. Elle est déterminée individuellement par le médecin de votre enfant.

Enfants ou adolescents atteints de la maladie de Crohn (6 à 17 ans)

La dose recommandée d’Idacio chez les patients atteints de la maladie de Crohn dépend du poids de l’enfant et de la sévérité de sa maladie. Elle est déterminée individuellement par le médecin de votre enfant.

Pour les doses inférieures à 40 mg d’Idacio par application, un flacon de 40 mg est disponible pour le dosage individuel.

Auto-injection

Après une formation sur la manière de procéder à l’injection, vous pouvez réaliser celle-ci vous-même ou la faire administrer par une autre personne également formée à cette procédure (par exemple un membre de la famille ou un ami) ou également par votre médecin ou son assistant(e). À cet effet, vous trouverez à la fin de la présente notice des instructions détaillées concernant l’auto-injection. Vous devez vous injecter Idacio ou l’injecter à votre enfant aussi longtemps que le médecin l’aura prescrit.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Si vous avez administré plus d’Idacio que vous ne le deviez:

Si, par erreur, vous vous êtes injecté ou avez injecté à votre enfant Idacio plus souvent que le médecin ne l’avait prescrit, consultez ce dernier. Prenez toujours avec vous l’emballage d’origine et le stylo prérempli, même si celui-ci est vide.

Si vous avez oublié d’injecter Idacio:

Si vous avez oublié de vous administrer une injection ou de l’administrer à votre enfant, vous devez injecter la dose suivante d’Idacio, dès que vous y pensez. Injectez ensuite la dose suivante, comme d’habitude, le jour où elle était prévue à l’origine, comme si vous n’aviez pas oublié la dose précédente.

Quels effets secondaires Idacio peut-il provoquer ?

L’utilisation d’Idacio peut provoquer les effets secondaires suivants:

Si vous ou votre enfant remarquez l’un des signes suivants, veuillez en informer immédiatement le médecin de votre enfant ou le pharmacien:

– Éruption cutanée sévère, urticaire ou autres signes d’une réaction allergique

– Gonflement du visage, des mains ou des pieds

– Difficultés à respirer ou à avaler

– Essoufflement à l’effort ou au repos

– Signes et symptômes pouvant signaler une maladie hématopoïétique: fièvre durable, épanchements sanguins, pâleur.

– Signes de problèmes de foie, comme par exemple coloration jaune des yeux ou de la peau, urines brun foncé, démangeaisons, perte d’appétit ou nausées.

Si vous ou votre enfant remarquez l’un des signes suivants, veuillez en informer aussi vite que possible le médecin de votre enfant ou le pharmacien:

– Signes d’une infection tels que fièvre, malaises, plaies, problèmes de dents, brûlure à la miction

– Sensation de faiblesse ou de fatigue

– Toux

– Démangeaisons

– Surdité

– Vision double

– Faiblesses des bras ou des jambes

– Une bosse ou des plaies ouvertes qui ne guérissent pas.

Les symptômes décrits ci-dessus peuvent être des signes des effets secondaires présentés ci-dessous et qui ont été observés avec l’adalimumab: très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10), fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100), occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000), rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000) et cas isolés (la fréquence ne peut être déterminée à partir des données disponibles).

Très fréquent

Réactions au site d’injection (y compris douleurs, gonflement, rougeur ou démangeaisons).

Chez l’enfant: infections

Fréquent

Infections des voies respiratoires (telles que refroidissement, rhume accompagné de rhinorrhée, infection des sinus, inflammation de la gorge, pneumonie), infections de la bouche (y compris herpès), infections de la peau (y compris inflammation du lit de l’ongle et zona), infections des voies urinaires (par ex. sensation de brûlure lors de la miction, miction impérieuse accrue), infections sévères (y compris septicémie et infections fongiques), diminution du nombre des globules blancs (par ex. sensibilité accrue aux infections), maux de tête, troubles de la sensibilité (comme picotements, fourmillements ou engourdissement), obnubilation, toux, diarrhée, douleurs abdominales, nausées, maux de gorge, éruption et inflammation cutanée, arthrite, douleurs musculaires et osseuses, fatigue.

Chez l’enfant: hypersensibilité.

Occasionnel

Infections des oreilles, infections intestinales (y compris inflammation du foie), infections articulaires, infections des organes reproducteurs, mycoses, infections bactériennes, abcès, néoformations bénignes, anémie (par ex. symptômes de fatigue, pâleur des lèvres et des gencives), hypersensibilité, réactions allergiques sévères (y compris angiœdème, un gonflement de la peau et/ou de la muqueuse), manque d’appétit, troubles de l’appétit, sautes d’humeur (y compris dépression), sensation d’angoisse, troubles du sommeil, tremblement, troubles de la conscience, événements cérébrovasculaires, inflammation des yeux, gonflement des yeux, glaucome, troubles des oreilles, vertiges, acouphène, palpitations, hypertension, infarctus du myocarde, rougissement, asthme, essoufflement, trouble de la voix, écoulement nasal, râles, saignement de nez, saignements gastro-intestinaux, troubles digestifs (y compris indigestion, aigreurs d’estomac), ulcères de la bouche, maladies inflammatoires intestinales, affections hépatiques, perte de cheveux, acné, psoriasis (y compris sur la paume des mains et/ou la plante des pieds et/ou sous forme de vésicules), eczéma, hématomes, transpiration accrue, cicatrices, démangeaisons, crampes musculaires, troubles de la vessie et de l’urètre, troubles vulvo-vaginaux, troubles menstruels, douleurs thoraciques, fièvre, rétention d’eau dans les tissus (œdèmes), symptômes pseudo-grippaux, frissons, prise de poids, guérison des plaies retardée.

Rare

Infections localisées dans le bas-ventre (y compris inflammation du côlon), infections oculaires (y compris infection herpétique), infections survenant chez des personnes dont le système immunitaire est affaibli (par ex. tuberculose), méningite causée par un virus, infection parasitaire sévère, cancer (y compris cancer de la peau et cancer des ganglions lymphatiques), leucémie, troubles immunitaires pouvant concerner le poumon, la peau et les ganglions lymphatiques (se manifestant le plus souvent sous forme de sarcoïdose), réactions allergiques, insuffisance de la fonction thyroïdienne (par ex. apathie, grande fatigabilité, sensation fréquente d’avoir trop froid, prise de poids), goitre, troubles du système nerveux (tels que syndrome de Guillain-Barré [pouvant causer une faiblesse musculaire, des anomalies sensorielles et des fourmillements dans les bras et le torse], névrite optique [inflammation des nerfs oculaires], sclérose en plaques), anomalies des réflexes, pertes de conscience, troubles de l’équilibre, troubles de l’attention, paralysie du visage, affections nerveuses (par ex. sclérose en plaques), inflammation de la paupière, inflammation du nerf optique, vue double, inflammation de l’iris de l’œil, perte de l’ouïe, problèmes cardiaques, arrêt cardiaque, faiblesse cardiaque non contrôlable, obstruction des vaisseaux coronaires, renfoncement dans la paroi d’une artère principale, sténose de vaisseaux sanguins, inflammation de vaisseaux sanguins de grand ou de petit calibre (vascularite), hématomes, inflammation et caillot sanguin dans une veine, gonflements dans la région de la gorge, maladies pulmonaires, irritations de la gorge, formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins du poumon, constipation, pancréatite, problèmes de déglutition, problèmes dentaires, saignements des gencives, inflammations des lèvres, gonflement du visage, perforation intestinale, calculs biliaires, inflammation du foie, réactivation d’une hépatite virale, insuffisance aiguë du foie, anomalies des cheveux et des ongles, irritations de la peau, inflammation de vaisseaux sanguins de la peau (vascularite cutanée), lupus érythémateux disséminé et syndrome de type lupus (par ex. perte de poids, fatigue, fièvre, éruptions cutanées et troubles articulaires), atrophie musculaire anormale, inflammations des tendons et des muscles squelettiques, sensation de lourdeur, douleurs rénales, insuffisance rénale, maladies de la poitrine, impuissance sexuelle, troubles utérins, inflammations, énergie accrue, sensation anormale, inflammation des muqueuses, sensation de chaleur, éruption cutanée rouge et violette prurigineuse.

Cas isolés: Carcinome à cellules de Merkel (une forme de cancer de la peau), lymphome hépatosplénique à lymphocytes T (un type de leucémie surtout chez les jeunes adultes), aggravation des symptômes de la dermatomyosite (une maladie du système immunitaire avec des symptômes tels que des douleurs liées aux mouvements, des rougeurs, une accumulation de liquide sous la peau), éruption cutanée pouvant entraîner une formation sévère de vésicules et une desquamation.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin/le médecin de votre enfant ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver les médicaments hors de la portée des enfants.

Conserver au réfrigérateur (2–8 °C). Ne pas congeler. Conserver le stylo prérempli dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière.

Conditions exceptionnelles de stockage:

Si cela est nécessaire (par exemple, lorsque vous voyagez), il est possible de conserver un seul stylo prérempli pendant une durée allant jusqu’à 14 jours à température ambiante (pas plus de 25 °C) et à l’abri de la lumière. Une fois que le stylo prérempli a été sorti du réfrigérateur et a été conservé à température ambiante, il doit être utilisé dans les 14 jours ou être éliminé, et ce même s’il a été remis au réfrigérateur entre-temps.

Il est donc important de noter la date du premier retrait du réfrigérateur et la date d’élimination.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Idacio ?

Principes actifs

Idacio est une solution injectable contenant 40 mg du principe actif adalimumab dissout dans 0,8 ml.

Excipients

Les autres composants sont les suivants: phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dihydraté, mannitol, chlorure de sodium, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, polysorbate 80, hydroxyde de sodium et eau pour préparations injectables.

Numéro d’autorisation

67310 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Idacio ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Chaque boîte contient 2 stylos préremplis et 2 tampons d’alcool.

Idacio solution injectable est également disponible en seringue préremplie et flacon avec seringue, aiguille et adaptateur pour flacon.

Titulaire de l’autorisation

Fresenius Kabi (Schweiz) AG, 6010 Kriens.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Mode d’emploi

1

Lisez attentivement l’intégralité de la notice et du présent mode d’emploi avant d’utiliser le stylo prérempli Idacio.

Familiarisez-vous avec votre stylo prérempli Idacio

Informations importantes

– Utilisez le stylo prérempli Idacio uniquement lorsque votre médecin vous a formé à sa bonne utilisation.

– Injectez-vous toujours votre dose comme le médecin vous l’a montré.

– Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas s’injecter eux-mêmes la solution et l’injection doit être réalisée par un adulte formé à le faire.

– Le stylo prérempli est destiné à un usage unique. Il fournit une dose complète d’adalimumab.

N’introduisez pas vos doigts dans l’ouverture du dispositif de protection.

– N’utilisez pas un stylo prérempli Idacio qui a été congelé ou directement exposé aux rayons du soleil.

– Conservez le stylo prérempli Idacio hors de portée des enfants.

– En cas de doutes ou de questions, n’hésitez pas à en faire part à votre médecin.

Étape 1: Préparation de l’injection

Chaque boîte d’Idacio en stylo prérempli comprend deux stylos.

1.1 Préparez une surface propre et plane, comme une table ou un plan de travail, dans un endroit bien éclairé.

1.2 De plus, vous avez besoin (illustrationA):

– d’un tampon d’alcool (fourni dans la boîte)

– d’un morceau de coton ou une gaze et

– d’un récipient à déchets pour objets tranchants.

4

1.3 Sortez la boîte du réfrigérateur (illustration B).

1.4 Vérifiez la date de péremption sur le côté de la boîte (illustration C).

Avertissement: ne pas utiliser après la date de péremption.

1.5 Sortez un stylo prérempli de son emballage d’origine:

– Avec deux doigts, saisissez la zone où se trouve l’étiquette

– Sortez le stylo prérempli de la boîte en le tirant tout droit vers le haut (illustration D).

Placez-le sur une surface propre et plane.

1.6 Replacez le stylo prérempli restant dans l’emballage d’origine et dans le réfrigérateur (illustration E).

Si vous conservez votre stylo prérempli inutilisé, reportez-vous aux informations sur le stockage.

1.7 Laissez le stylo prérempli à température ambiante pendant 30 minutes pour permettre au médicament de se réchauffer (illustration F).
L’injection d’un médicament froid peut être douloureuse.

Avertissement: ne réchauffez pas le stylo d’une quelconque autre manière, par exemple dans un four à micro-ondes, dans de l’eau chaude ou à la lumière directe du soleil.

Avertissement: ne retirez le capuchon protégeant l’aiguille que lorsque vous êtes prêt à pratiquer l’injection.

Étape 2: lavage des mains

2.1 Lavez-vous soigneusement les mains à l’eau et au savon (illustration G) et séchez-les bien.

Avertissement: les gants ne remplacent pas le lavage des mains.

Étape 3: vérification du stylo prérempli

3.1 Vérifiez le boîtier transparent du stylo pour vous assurer que:

– le liquide est limpide, incolore et exempt de toute particule (illustration H).

– la seringue en verre ne présente aucune fissure ni dommage (illustration H).

Avertissement: ne pas utiliser le stylo prérempli si le liquide contient des particules, est trouble ou décoloré, contient des paillettes ou présente un signe quelconque de détérioration.

Dans ce cas, mettez-le dans un récipient à déchets pour objets tranchants et adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien.

3.2 Vérifiez l’étiquette pour vous assurer que:

– le nom sur le stylo prérempli est bien Idacio (illustration I).

– la date de péremption indiquée sur le stylo prérempli n’est pas encore dépassée (illustration I).

Avertissement: n’utilisez pas le stylo prérempli si le nom qui figure sur l’étiquette n’est pas Idacio et/ou si la date de péremption indiquée sur l’étiquette est dépassée.

Dans ce cas, mettez le stylo prérempli dans un récipient à déchets pour objets tranchants et adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien.

Étape 4: choix du point d’injection

4.1 Choisissez un site d’injection (illustration J) à l’un des endroits suivants:

– devant de la cuisse

– ventre (pratiquer l’injection à au moins 5 cm du nombril).

4.2 Choisissez à chaque fois un nouvel emplacement (à au moins 2,5 cm du point d’injection précédent) pour réduire les rougeurs, irritations et autres problèmes de peau.

Avertissement: ne pas injecter la solution dans des zones à vif (sensibles à la douleur), blessées, rougiesou dures ou présentant des cicatrices ou des vergetures.

Avertissement: si vous souffrez de psoriasis, veillez à ne pas injecter directement dans des plaques ou lésions cutanées surélevées, épaissies, rougies ou squameuses.

Étape 5: nettoyage du site d’injection

5.1 Essuyez la peau au point d’injection avec un tampon d’alcool pour la nettoyer (illustration K).

Avertissement: ne pas souffler sur le site d’injection ou le toucher après le nettoyage.

Étape 6: réalisation de votre injection

6.1 Retrait du capuchon de protection de l’aiguille

– Tenez le stylo prérempli vers le haut et retirez le capuchon de l’aiguille en le tirant droit vers le haut (illustration L).

Des gouttes de liquide peuvent être visibles à l’extrémité de l’aiguille.

– Jetez le capuchon de protection de l’aiguille.

Avertissement: ne pas tourner le capuchon de protection.

Avertissement: ne pas refermer le stylo prérempli.

6.2 Positionnement du stylo prérempli

– Tenez le stylo prérempli de telle sorte que vous puissiez voir le boîtier transparent de la seringue.

– Placez votre pouce au-dessus du bouton d’injection jaune sans le toucher (illustration M).

– Appliquez le stylo prérempli à un angle de 90° sur votre peau (illustration N).

– Poussez le stylo prérempli contre votre peau et tenez-le jusqu’à ce que le dispositif de protection soit complètement enfoncé.

Cela déverrouille le bouton d’injection (illustration O).

6.3 Administration de l’injection

– Appuyez sur le bouton d’injection (illustration P).
Vous entendrez un déclic bien audible qui indique que l’injection a commencé.

– Continuez à tenir le stylo prérempli fermement appuyé contre votre peau.

Observez le piston de la seringue pour vous assurer qu’il se déplace jusqu’en bas (illustration P) puis maintenez le stylo prérempli pendant encore 5 secondes après que le piston de la seringue ait atteint l’extrémité du dispositif de protection transparent.

Avertissement: ne décollez pas le stylo prérempli de la peau tant que le piston n’est pas complètement descendu et que tout le liquide n’a pas été injecté.

– Lorsque le piston de la seringue est arrivé tout en bas et s’est arrêté de bouger, maintenez-le enfoncé pendant encore 5 secondes.

– Décollez le stylo prérempli de votre peau (illustration Q).

Le dispositif de protection glisse vers le bas et s’enclenche  pour prévenir toute piqûre avec l’aiguille (illustration Q).

Avertissement: adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous rencontrez un problème.

6.4 S’il y a du sang ou du liquide au point d’injection, pressez doucement un coton ou une gaze sur le point d’injection (illustration R).

Étape 7: Mise au rebut de votre stylo prérempli

7.1 Jetez votre stylo prérempli immédiatement après usage dans un récipient à déchets pour objets tranchants (illustration S).

Avertissement: conservez toujours le récipient à déchets pour objets tranchants hors de portée des enfants.

Avertissement: ne jetez pas le stylo prérempli dans les ordures ménagères.

Si vous n’avez pas de récipient à déchets pour objets tranchants, vous pouvez utiliser un récipient domestique répondant aux critères suivants:

– fabriqué en plastique résistant à l’usure;

– peut être fermé à l’aide d’un couvercle hermétique, résistant aux perforations et qui empêche les objets pointus de s’échapper,

– robuste et stable à l’usage,

– sans aucune fuite et

– correctement marqué pour avertir de la présence de déchets dangereux dans le récipient.

7.2 Lorsque votre récipient à déchets pour objets tranchants est presque plein, vous devez suivre les directives locales concernant l’élimination appropriée de votre récipient à déchets.

Ne recyclez pas votre récipient à déchets pour objets tranchants.

Étape 8: documentation de votre injection

8.1 Pour qu’il soit plus facile de se rappeler quand et où la prochaine injection doit avoir lieu, vous devez noter par écrit les dates et points d’injection utilisés (illustration T).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 17.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans un paragraphe ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 31.05.2021

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