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Metfin®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le Metfin et quand doit-il être utilisé?

Metfin est un médicament par voie orale, efficace contre le diabète (diabète sucré), qui contient le principe actif metformine (un biguanide). Il abaisse le taux de sucre dans le sang sans risque d’hypoglycémie, en inhibant la production de glucose par le foie, en améliorant l’absorption de glucose dans les cellules musculaires et l’utilisation de glucose, et en retardant l’absorption de glucose dans l’intestin. Par ailleurs, Metfin contribue à abaisser le taux de cholestérol et des triglycérides dans le sang (lipides sanguins).

Metfin est utilisé pour le traitement du diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2), notamment chez les patients présentant un excès pondéral chez lesquels l’hyperglycémie ne peut être contrôlée uniquement par un régime ou des exercices physiques. Metfin peut être utilisé seul ou en association avec d’autres hypoglycémiants oraux ou avec de l’insuline. En cas de diabète insulino-dépendant (diabète de type 1), Metfin peut être utilisé en complément du traitement par l’insuline, si ce dernier n’obtient pas à un contrôle suffisant de l’hyperglycémie.

Metfin est utilisé uniquement sur prescription du médecin et sous son contrôle strict.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Même lorsque vous prenez Metfin, vous devez impérativement suivre le régime diététique recommandé et effectuer les contrôles prescrits par le médecin. Le régime diététique est la mesure la plus importante contre le diabète. Si vous présentez un excès pondéral, vous devriez réduire l’apport calorique et diminuer de poids. Il est faux de croire que la prise d’un hypoglycémiant oral vous permet de faire moins attention à votre régime.

Quand Metfin ne doit-il pas être pris?

Metfin ne doit pas être pris en cas de:

– hypersensibilité connue au principe actif metformine ou à l’un des excipients;

– diabète avec déséquilibres métaboliques (acidose métabolique, précoma ou coma diabétique);

– graves troubles de la fonction rénale;

– forte fièvre, infections graves (p.ex. des voies urinaires);

– radiographies utilisant des produits de contraste contenant de l’iode (p.ex. urographie, angiographie) chez les patients souffrant de troubles de la fonction rénale: votre médecin vous demandera le cas échéant d’interrompre momentanément le traitement;

– troubles cardiovasculaires ou respiratoires;

– maladies cardiaques graves, crise cardiaque récente;

– déshydratation de l’organisme par suite de diarrhées persistantes ou de vomissements répétés;

– troubles de la fonction hépatique;

– intoxication à l’alcool, consommation d’alcool aiguë et excessive ou alcoolisme.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Metfin?

Informez votre médecin de la prise de ce médicament si vous êtes hospitalisé pour subir un examen, une opération sous narcose ou anesthésie par la moelle épinière, ou pour le traitement d’une autre maladie (p.ex. maladie cardiaque, maladie infectieuse).

Acidose lactique

Dans de très rares cas, un dérèglement métabolique grave appelé acidose lactique peut survenir au cours du traitement par metformine. L’acidose lactique peut entraîner la mort si elle n’est pas traitée immédiatement. Lors de l’apparition de symptômes tels que vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, crampes musculaires, sensation de malaise général accompagnée d’un état marqué de faiblesse ou accélération importante de la respiration, vous devez immédiatement interrompre le traitement et consulter tout de suite votre médecin.

La plupart des patients ayant connu une acidose lactique souffraient d’insuffisance rénale grave ou présentaient une détérioration rapide de la fonction rénale. Ce risque augmente avec, p.ex., le vieillissement ou la prise de certains médicaments contre l’hypertension (antihypertenseurs), pour augmenter la production d’urine (diurétiques) ou contre la douleur et les rhumatismes (appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens). D’autres risques de survenue d’une acidose lactique sont les suivants: diabète complexe ou mal contrôlé, jeûne prolongé, diarrhée grave ou vomissements répétés, alcoolisme, insuffisance hépatique, troubles de la circulation sanguine, crise cardiaque ou autres maladies cardiovasculaires.

Diabète instable, mal équilibré

Certaines maladies ou la prise de certains médicaments risquent de déséquilibrer plus ou moins fortement le diabète, au point que l’application transitoire d’insuline peut s’avérer nécessaire. Signalez à votre médecin tout traitement simultané ainsi que toute maladie infectieuse telle que p.ex. grippe, infections des poumons ou des voies urinaires. Une précaution est tout particulièrement de rigueur dans des situations où une atteinte de la fonction rénale est possible, p.ex. au début d’un traitement contre l’hypertension artérielle, d’un traitement avec des diurétiques ou avec certains médicaments antirhumatismaux ou analgésiques (p.ex. anti-inflammatoires non stéroïdiens).

Votre médecin effectuera des contrôles métaboliques à intervalles réguliers pour vérifier la fonction rénale, la glycémie et d’autres valeurs sanguines. La fonction rénale doit être suffisante, car l’élimination du principe actif de Metfin se produit essentiellement par les reins.

Interactions avec d’autres médicaments

De nombreux autres médicaments, ainsi que l’alcool pris en même temps que Metfin peuvent augmenter ou diminuer l’effet hypoglycémiant ou provoquer ou renforcer des effets indésirables.

Parmi ces médicaments figurent certains antibiotiques, analgésiques et antirhumatismaux, des hormones, des diurétiques, des médicaments utilisés pour traiter les maladies cardiovasculaires, des médicaments utilisés pour réguler le taux de lipides dans le sang, des médicaments utilisés pour traiter les maladies psychiques et les dépressions, des antiépileptiques, des antiasthmatiques, des médicaments agissant contre l’hyperacidité gastrique, des anticancéreux, des médicaments pour traiter les maladies virales (p.ex. VIH, hépatite C), des agents de contraste contenant de l’iode (voir «Quand Metfin ne doit-il pas être pris?»), des médicaments utilisés pour traiter les troubles de la coagulation. Certains anti-hypertenseurs (p.ex. bêtabloquants, clonidine, réserpine) peuvent masquer la perception des signes avant-coureurs d’une hypoglycémie.

Metfin seul n’entraîne pas d’hypoglycémie; mais si vous prenez le médicament en association avec de l’insuline ou d’autres médicaments hypoglycémiants (p.ex. des sulfonylurées), il vous faut savoir que l’effet de ces médicaments peut se trouver renforcé.

Si vous devez prendre un ou plusieurs de ces médicaments, votre médecin ajustera éventuellement la dose de Metfin. Dans tous les cas, il faudra procéder à un contrôle plus fréquent de la glycémie.

Evitez de consommer des boissons alcoolisées; l’alcool peut renforcer l’effet hypoglycémiant de Metfin et la consommation excessive d’alcool peut accroître le risque d’acidose lactique.

Aptitude à la conduite de véhicules et à l’utilisation de machines

Metfin seul n’entraîne pas d’hypoglycémie et n’affecte donc pas l’aptitude à la conduite et à l’utilisation de machines. Lors d’une association avec d’autres médicaments hypoglycémiants, la prudence est toutefois de rigueur en raison du risque d’hypoglycémie.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez d’autres médicaments (même en automédication!).

Metfin peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Metfin ne doit pas être pris pendant la grossesse. Pendant la grossesse, l’insuline est en général prescrite pour traiter le diabète. Consultez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez pouvoir être éventuellement enceinte ou si vous souhaitez être enceinte; il vous conseillera sur la poursuite du traitement de votre diabète. Pendant la grossesse, vous ne devez prendre Metfin que sur autorisation explicite de votre médecin.

Metfin passant dans le lait maternel, vous ne devez pas prendre Metfin si vous souhaitez allaiter votre enfant. Consultez votre médecin, il vous conseillera sur la poursuite du traitement de votre diabète.

Comment utiliser Metfin?

Remarques générales de dosage

Votre médecin ajustera le dosage de Metfin en fonction du degré de gravité de votre diabète et des résultats des analyses métaboliques. Habituellement, le traitement commence par une faible dose qui est augmentée progressivement. La dose journalière de Metfin doit être répartie sur 2–3 prises et le médicament doit être pris pendant ou après les repas.

L’entaille des comprimés pelliculés Metfin de 850 mg et 1000 mg est un sillon décoratif, qui ne convient pas pour diviser la dose par deux (ne pas diviser les comprimés pelliculés).

Comprimés pelliculés

Il faut avaler les comprimés pelliculés avec un peu d’eau sans les croquer.

Adultes

En règle générale, le traitement commence par une dose de 500–1000 mg par jour. Puis votre médecin peut augmenter la dose tous les 5–7 jours, jusqu’à ce que votre glycémie soit bien équilibrée. La posologie usuelle est de 1500–2000 mg par jour, la dose journalière maximale est de 3000 mg.

Votre médecin déterminera le dosage et le nombre de doses partielles de Metfin que vous devez prendre par jour. Lorsque Metfin remplace un autre médicament hypoglycémiant oral, votre médecin décidera habituellement d’arrêter le médicament précédent et de commencer immédiatement avec Metfin.

Lors de l’association de Metfin avec d’autres antidiabétiques oraux, le médecin ajustera le dosage de Metfin en fonction du degré de gravité de votre diabète et des résultats de la glycémie. C’est pourquoi, il n’est pas possible de formuler des recommandations posologiques générales.

Lors d’une association avec de l’insuline, votre médecin prescrira la dose (initiale) usuelle de Metfin et adaptera la dose d’insuline aux taux de glycémie.

Patients souffrant d’insuffisance rénale

Le médecin ajustera la dose chez les patients souffrant d’insuffisance rénale. En cas d’insuffisance rénale modérée, la dose journalière maximale s’élève à 1000 mg, en deux doses individuelles.

Patients âgés

Chez les patients âgés, la dose de Metfin doit être fixée prudemment en tenant compte de la fonction rénale.

Enfants

L’utilisation de Metfin n’a été étudiée que chez les enfants à partir de 10 ans. Le médecin ajustera le dosage de Metfin individuellement. La dose journalière maximale est de 2000 mg. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 10 ans.

Durée du traitement

Sauf prescription contraire, ce médicament doit être pris tous les jours sans interruption.

Si vous avez oublié de prendre un ou plusieurs comprimés pelliculés, vous ne pouvez y remédier en compensant l’oubli par la prise d’une quantité supérieure de comprimés pelliculés. Prenez la dose suivante à l’heure habituelle.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’effet du médicament est trop faible ou au contraire trop fort.

Quels effets secondaires Metfin peut-il provoquer?

La prise de Metfin peut provoquer les effets secondaires suivants:

Très fréquents (>10%): troubles gastro-intestinaux tels que p.ex. vomissements, nausées, diarrhée, douleurs abdominales, manque d’appétit. Dans la plupart des cas, ces effets se manifestent au début et disparaissent spontanément sans devoir arrêter le traitement. Pour limiter autant que possible ces effets indésirables, il est recommandé de prendre Metfin réparti en plusieurs doses pendant les repas. Si ces effets secondaires ne s’atténuent pas, vous devriez en informer votre médecin. Il décidera alors si et comment le traitement sera poursuivi.

Fréquents (1–10%): perturbation du goût (sensation de goût métallique).

Très rares (moins de 0,01%): réactions d’hypersensibilité de la peau (p.ex. rougeurs cutanées, démangeaisons, urticaire), acidose lactique. Le risque d’une acidose lactique doit être réduit en respectant strictement les précautions (cf. «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Metfin?»).

Trouble de la fonction hépatique, hépatite.

Lorsque vous prenez Metfin pendant une période prolongée, votre médecin contrôlera régulièrement votre sang, car une carence en vitamine B12 est possible dans de très rares cas.

Cas isolés: abaissement des leucocytes et des plaquettes sanguines.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage original, pas au-dessus de 30 °C et hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Metfin?

Les comprimés pelliculés de Metfin à 850 mg et 1000 mg sont munis d’un sillon décoratif. Cependant ils ne doivent pas être coupés en deux.

Principes actifs

1 comprimé pelliculé contient: 500 mg, 850 mg ou 1000 mg de metformine chlorhydrate.

Excipients

Povidone K 90, stéarate de magnésium, hypromellose, dioxyde de titane (E 171), macrogol 4000.

Numéro d’autorisation

55351 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Metfin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Les emballages sont les suivants:

Metfin 500: emballage à 50 comprimés pelliculés.

Metfin 850: emballages à 30 et 100 comprimés pelliculés avec sillon décoratif.

Metfin 1000: emballages à 60 et 120 comprimés pelliculés avec sillon décoratif.

Titulaire de l’autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 15.09.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 03.06.2021

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