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Rosuvastatin Xiromed, comprimés pelliculés

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Rosuvastatin Xiromed et quand doit-il être utilisé ?

Selon prescription du médecin.

– Rosuvastatin Xiromed appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la HMG-CoA réductase et qui sont également connus sous le nom de statines. Il est utilisé chez les adultes ainsi que chez les enfants et les adolescents (de 10 à 17 ans; chez les filles, au moins un an après la ménarche) pour le traitement des taux élevés de graisses dans le sang (cholestérol, triglycérides), lorsqu’un régime alimentaire et d’autres mesures seules n’ont pas entraîné un effet suffisant.

– Rosuvastatin Xiromed est utilisé pour réduire le risque d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral chez les adultes (hommes de plus de 50 ans, femmes de plus de 60 ans) présentant une augmentation d’un tel risque en raison d’une athérosclérose. L’athérosclérose est due à la formation de dépôts de graisse dans les artères. Comme facteurs de risque peuvent être mentionnés, entre autres, l’hypertension, le tabagisme et les antécédents familiaux de cardiopathies.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Avant et pendant le traitement par Rosuvastatin Xiromed, un régime pauvre en cholestérol et en graisses de même qu’un entraînement physique doivent être suivis, et un excès de poids doit être éliminé.

Quand Rosuvastatin Xiromed ne doit-il pas être pris ?

Rosuvastatin Xiromed ne doit pas être pris si vous êtes allergique à l’un des composants de ce produit, si vous avez des troubles hépatiques ou si, pour des raisons inconnues, vos taux sanguins d’enzymes hépatiques sont trop élevés. De même, Rosuvastatin Xiromed ne doit pas être administré si vous avez des troubles respiratoires sévères, si votre fonction rénale est très limitée ou pendant un traitement par Sandimmun® (ciclosporine) (médicament agissant sur le système immunitaire).

Vous ne devez pas prendre Rosuvastatin Xiromed si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse ainsi que pendant l’allaitement. Rosuvastatin Xiromed ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 10 ans car l’expérience fait défaut dans cette catégorie d’âge.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rosuvastatin Xiromed ?

Veuillez informer votre médecin si vous prenez des médicaments anticoagulants (p.ex. Marcoumar®, Sintrom®), du gemfibrozil (Gevilon®) ou d’autres médicaments hypolipémiants, des médicaments administrés seuls ou en association pour traiter des infections virales, p.ex. lopinavir/ritonavir, sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprévir, grazoprévir, elbasvir, ombitasvir, paritaprévir, dasabuvir, glécaprévir, pibrentasvir (y compris infections au VIH), régorafénib et darolutamide (pour traiter des maladies cancéreuses), ou des produits contre l’hyperacidité gastrique (antiacides).

Veuillez informer votre médecin avant le début du traitement si vous avez des problèmes avec le foie ou les reins, si vous souffrez de douleurs musculaires inexplicables, si vous buvez régulièrement de grandes quantités d’alcool.

Veuillez immédiatement consulter votre médecin si, pendant le traitement par Rosuvastatin Xiromed, des douleurs musculaires inexplicables, des crampes musculaires notamment en association avec une fièvre, un malaise, des nausées, des vomissements ou des urines foncées apparaissent.

En cas d’hospitalisation, veuillez informer le personnel médical que vous prenez Rosuvastatin Xiromed, car l’interruption de la prise médicamenteuse pendant un certain temps est vraisemblablement judicieuse.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines parce que des vertiges peuvent apparaître pendant le traitement par Rosuvastatin Xiromed.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, avant de commencer la prise de Rosuvastatin Xiromed, si

– vous souffrez d’une insuffisance fonctionnelle de la thyroïde;

– vous souffrez personnellement d’une maladie musculaire héréditaire ou si quelqu’un en souffre dans votre famille;

– vous avez une faiblesse musculaire persistante. Le diagnostic et le traitement peuvent éventuellement exiger des examens et médicaments supplémentaires;

– vous avez déjà présenté des lésions musculaires en relation avec la prise d’une statine ou d’un fibrate;

– vous avez des taux de sucre dans le sang / des valeurs d’HbA1c élevés;

– vous souffrez d’une intolérance au lactose;

Des examens de la fonction hépatique doivent être effectués par votre médecin avant le début du traitement et ensuite à intervalles réguliers. Si une augmentation des valeurs de la fonction hépatique persiste pendant une période prolongée à un niveau 3 fois supérieur aux valeurs normales, une diminution de la dose ou l’arrêt du traitement par Rosuvastatin Xiromed sont recommandés.

En cas d’intolérance connue aux sucres, veuillez ne prendre Rosuvastatin Xiromed qu’après en avoir parlé avec votre médecin.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d’une autre maladie;

– vous êtes allergique;

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Rosuvastatin Xiromed peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Vous ne devez pas prendre Rosuvastatin Xiromed si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse ainsi que pendant l’allaitement. Interrompez le traitement par Rosuvastatin Xiromed et informez votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement par Rosuvastatin Xiromed.

Les femmes en âge de procréer pourront utiliser Rosuvastatin Xiromed à la seule condition de pratiquer une contraception stricte.

Comment utiliser Rosuvastatin Xiromed ?

Votre médecin fixera la posologie qui vous convient. Rosuvastatin Xiromed est pris une fois par jour.

Adultes

Traitement des taux de graisses trop élevés dans le sang

Normalement, le traitement débutera par une dose de 5 à 10 mg par jour. Après un contrôle de vos taux de lipides dans le sang, votre médecin peut, si nécessaire, adapter la dose à intervalles d’au moins 4 semaines.

La dose quotidienne maximale est de 20 à 40 mg. Toutefois, la posologie de 40 mg est administrée dans quelques cas uniquement et seulement sous contrôle médical strict, car pour la majorité des patients, l’effet désiré est déjà atteint aux doses plus basses.

Réduction du risque d’infarctus du myocarde et d’accident vasculaire cérébral

La dose est habituellement de 20 mg par jour.

Enfants et adolescents de 10 à 17 ans

La dose quotidienne usuelle est de 5 à 20 mg. Votre médecin peut ajuster votre dose au besoin. La dose quotidienne maximale est de 20 mg.

Le médicament peut être pris à n’importe quel moment de la journée indépendamment des repas. Cependant, veuillez essayer de prendre le comprimé toujours à la même heure. Le comprimé pelliculé doit être avalé en entier avec un peu d’eau.

Pendant la prise de Rosuvastatin Xiromed, veuillez informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez ou que vous envisagez de prendre, même ceux qui sont obtenus sans ordonnance. Veuillez également communiquer à chaque médecin qui vous prescrit un nouveau médicament, que vous prenez Rosuvastatin Xiromed.

Si vous avez oublié une prise, ne réparez pas cet oubli par une prise supplémentaire, mais continuez le jour suivant avec la prise habituelle.

Veuillez contacter immédiatement votre médecin si vous avez pris plus de comprimés pelliculés que le nombre prescrit.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Rosuvastatin Xiromed peut-il provoquer ?

La prise de Rosuvastatin Xiromed peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Des vertiges, des douleurs abdominales, une constipation, une nausée, des douleurs musculaires, des maux de tête et une sensation générale de faiblesse ont été fréquemment rapportés.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Occasionnellement sont apparues des démangeaisons, une éruption cutanée et une urticaire.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Dans de rares cas, on a observé des réactions d’hypersensibilité, une détérioration de la fonction rénale, des maladies musculaires (douleurs musculaires, sensibilité des muscles ou faiblesse musculaire), une sensation d’engourdissement et/ou un fourmillement dans les bras et les jambes (neuropathie périphérique), une inflammation du pancréas.

Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)

Dans de très rares cas une perte de mémoire, une jaunisse et une inflammation du foie, du sang dans l’urine.

Par ailleurs, les effets indésirables suivants ont été décrits pour les médicaments appartenant à cette classe de substances: toux, souffle court, problèmes respiratoires pouvant inclure une toux tenace et/ou un souffle court ou de la fièvre, accumulation de liquide dans les tissus, troubles du sommeil pouvant inclure des insomnies et des cauchemars, dépressions, troubles de la fonction sexuelle, augmentation du volume des seins (gynécomastie) chez l’homme et la femme, valeurs glycémiques élevées (HbA1c).

De plus, une diarrhée et des réactions cutanées graves avec lésion, ulcération ou développement de vésicules ont été rapportés. Dans des cas isolés, on a observé des problèmes du tendon d’Achille, rarement avec rupture du tendon d’Achille.

Veuillez consulter immédiatement votre médecin en cas de douleurs musculaires, de sensibilité musculaire ou de faiblesse musculaire inexplicables ou qui durent plus longtemps que prévu, car les troubles musculaires peuvent être graves dans de rares cas.

Un test sanguin est éventuellement nécessaire pour contrôler la fonction musculaire. D’autres effets secondaires survenant rarement sont également possibles. Certains d’entre eux peuvent être sévères. Pour obtenir des informations complémentaires concernant les effets secondaires, veuillez questionner votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.

Conservez hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Rosuvastatin Xiromed ?

Principes actifs

1 comprimé pelliculé contient 5 mg, 10 mg ou 20 mg de rosuvastatine (sous forme de rosuvastatine calcique).

Excipients

5 mg: lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E 460), crospovidone (E 1202), hypromellose (E 464), stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E 171), silice colloïdale anhydre, triacétine (E 1518), oxyde de fer jaune (E 172).

10 mg: lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E 460), crospovidone (E 1202), hypromellose (E 464), stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E 171), silice colloïdale anhydre, triacétine (E 1518), oxyde de fer rouge (E 172).

20 mg: lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E 460), crospovidone (E 1202), hypromellose (E 464), stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E 171), silice colloïdale anhydre, triacétine (E 1518), oxyde de fer rouge (E 172).

Numéro d’autorisation

68162 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Rosuvastatin Xiromed ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Rosuvastatin Xiromed 5 mg: 30 et 100 comprimés pelliculés.

Rosuvastatin Xiromed 10 mg: 30 et 100 comprimés pelliculés.

Rosuvastatin Xiromed 20 mg: 30 et 100 comprimés pelliculés.

Titulaire de l’autorisation

Xiromed SA, 6330 Cham

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 30.08.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère publication de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 30.08.2021

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