Plus d’un quart des personnes atteintes de diabète de type 2 prennent des agonistes des récepteurs du GLP-1, mais ces médicaments couramment utilisés contre le diabète pourraient ne pas être aussi efficaces chez les personnes présentant certaines variantes génétiques, selon une nouvelle étude menée par des chercheurs américains.
Ces variants génétiques, présents chez environ 10% de la population générale, provoquent un phénomène surprenant et encore mystérieux que les chercheurs appellent « résistance au GLP-1 » : les taux de l’hormone GLP-1 (peptide-1 similaire au glucagon), qui aide à réguler la glycémie, sont plus élevés mais moins efficaces sur le plan biologique.
On ne sait pas encore clairement si ces variants affectent la perte de poids induite par ces médicaments, tels que l’Ozempic et le Wegovy à base de sémaglutide, qui sont de plus en plus prescrits pour traiter l’obésité. Ils sont généralement pris à des doses plus élevées pour la perte de poids que pour le diabète.
Cette nouvelle étude, publiée le 10 avril 2026 dans Genome Medicine (DOI : 10.1186/s13073-026-01630-0), s’est concentrée sur la régulation de la glycémie. Il s’agit d’un effort international qui s’est étendu sur une décennie et qui a impliqué des expériences sur des humains et des souris ainsi que l’analyse des données issues d’essais cliniques sur des médicaments antidiabétiques.
« Dans certaines expériences, nous avons constaté que les personnes présentant ces variants n’étaient pas en mesure de réduire leur glycémie aussi efficacement après six mois de traitement », a déclaré la Dre Anna Gloyn, professeure de pédiatrie et de génétique, et l’une des auteurs principales de l’étude. À ce stade, un médecin modifierait probablement le traitement médicamenteux du patient. Savoir à l’avance qui est susceptible de répondre au traitement aiderait les patients à recevoir plus rapidement les médicaments adaptés — un pas vers la médecine de précision, a déclaré la Dre Gloyn.
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Le 14 avril 2026. Par Xavier Gruffat (pharmacien) : source, communiqué de l’étude en anglais. Référence : Genome Medicine – DOI : 10.1186/s13073-026-01630-0
