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Flectoparin® Tissugel

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Flectoparin Tissugel et quand doit-il être utilisé ?

Flectoparin Tissugel est un plaster flexible et auto-adhésif à appliquer sur la peau qui contient les principes actifs de diclofénac et héparine. L’héparine appliquée localement favorise la régression des hématomes et d’oedèmes. Le diclofénac posséde des propriétés analgésiques, décongestionnantes et anti-inflammatoires.

Flectoparin Tissugel est utilisé pour le traitement local d’états douloureux et enflammés avec hématomes ou oedèmes, consécutifs aux entorses, luxations, claquages musculaires et contusions.

Quand Flectoparin Tissugel ne doit-il pas être utilisé ?

Flectoparin Tissugel ne doit pas être utilisé:

– lors d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients selon composition, voir «Que contient Flectoparin Tissugel?»;

– lors d’hypersensibilité à d’autres analgésiques et anti-inflammatoires (p.ex. l’acide acétylsalicylique/aspirine);

– pendant la grossesse et l’allaitement (voir aussi «Flectoparin Tissugel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?»);

– sur des plaies ouvertes (p.ex. écorchures, coupures, brûlures) ou sur une peau eczémateuse;

– lors de diminution connue des plaquettes sanguines causée par l’héparine (ainsi nommée thrombocitopénie induite par l’héparine).

Enfants: Flectoparin Tissugel n’a pas été étudié systématiquement pour l’utilisation chez les enfants et les adolescents.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Flectoparin Tissugel ?

Flectoparin Tissugel ne doit pas entrer en contact avec les yeux et les muqueuses. Si vous souffrez ou avez souffert d’un ulcère gastrique, vous devriez utiliser Flectoparin Tissugel seulement selon prescription médicale.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si:

– vous avez déjà utilisé des produits semblables (pommades antirhumatismales) qui ont provoqué des réactions allergiques,

– vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Flectoparin Tissugel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Par mesure de précaution, sauf avis contraire du médecin, vous devriez renoncer à utiliser Flectoparin Tissugel durant la grossesse et l’allaitement.

Dans le dernier trimestre de la grossesse, Flectoparin Tissugel ne devrait en principe pas être utilisé.

Comment utiliser Flectoparin Tissugel ?

Adultes

Appliquer 1 fois par jour 1 plaster auto-adhésif sur la zone à traiter.

Avant l’application, enlever la feuille transparente qui protège la surface gélatineuse. Mode d’emploi: voir les illustrations sur l’emballage.

Dans le cas où l’adhésivité du plaster ne s’avère pas suffisante, lors d’application sur le coude, le genou ou la cheville, vous pouvez utiliser le filet tubulaire joint à l’emballage comme fixation supplémentaire.

La durée de traitement ne devrait pas aller au-delà de 10 jours.

Enfants

L’utilisation et la sûreté de Flectoparin Tissugel chez les enfants n’a pas été contrôlée jusqu’à aujourd’hui.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Flectoparin Tissugel peut-il provoquer ?

L’utilisation de Flectoparin Tissugel peut provoquer les effets secondaires suivants:

prurit, rougeur, tuméfaction, formation vésiculaire peuvent apparaître occasionnellement à l’endroit de l’application. Très rarement on a observé de fortes éruptions cutanées, réactions allergiques comme respiration sifflante, souffle court, gonflement du visage, sensibilité accrue de la peau au soleil.

Cessez d’appliquer Flectoparin Tissugel et consultez immédiatement votre médecin en cas de:

– grave éruption cutanée,

– respiration sifflante, souffle court ou

– gonflement du visage.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Flectoparin Tissugel doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et gardé hors de portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l’emballage après la mention «EXP».

Après la première ouverture de l’enveloppe, les plasters doivent être utilisés dans un délai de 3 mois.

Bien refermer l’enveloppe après chaque utilisation, afin que les plasters puissent garder leur humidité.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Flectoparin Tissugel ?

Principes actifs: diclofénac épolamine 181 mg par plaster (correspondant à 1,3% de diclofénac épolamine, resp. 1% de diclofénac sodique) et héparine sodique 5’600 UI par plaster.

Excipients: propylénglycole, conserv.: parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzote de methyle (E 218), parfum et autres excipients.

Numéro d’autorisation

57347 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Flectoparin Tissugel ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Boîtes de 2, 5, 7 et 10 plasters (chaque emballage contient un filet tubulaire élastique pour bras ou jambe).

Titulaire de l’autorisation

IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 08.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 19.05.2021
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