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Triofan® Pastilles pectorales, gommes orales

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Triofan Pastilles pectorales et quand doit-il être utilisé ?

Triofan Pastilles pectorales contient comme principes actifs, outre deux huiles essentielles et du menthol, des extraits de plantes favorisant l’expectoration, en particulier du jus extrait du bois de réglisse. L’expérience montre qu’elles sont utilisées pour soulager la toux due à un refroidissement et la pharyngite accompagnée d’enrouement et de maux de gorge, en particulier en cas de formation excessive de glaires tenaces.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

En cas de toux persistant pendant plus de 7 jours, il est conseillé de consulter un médecin, un pharmacien ou un droguiste.

Quand Triofan Pastilles pectorales ne doit-il pas être utilisé ?

Son emploi est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants (voir composition). Ne pas l’utiliser chez les enfants (de moins de 12 ans). Ne pas l’utiliser en cas de graves troubles rénaux ou hépatiques.

Sans avis médical, sa prise est déconseillée au-delà de 4 semaines.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Triofan Pastilles pectorales ?

Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé que vous ou votre enfant présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l’incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ou votre enfant ne preniez ou ne receviez ce médicament.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Triofan Pastilles pectorales peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse ou l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser Triofan Pastilles pectorales ?

Sauf indication contraire du médecin:

Adultes:

1 pastille toutes les heures à laisser fondre lentement dans la bouche. 8 pastilles au maximum par jour.

Enfants dès 12 ans:

2-4 pastilles par jour à laisser fondre lentement dans la bouche.

Sans avis médical, sa prise est déconseillée au-delà de 4 semaines.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Triofan Pastilles pectorales peut-il provoquer ?

La prise de Triofan Pastilles pectorales peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnellement (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Des irritations ou des allergies dont les manifestations peuvent être cutanées, oculaires, respiratoires ou digestives.

Des flatulences ou de légères diarrhées

Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)

Des nausées, vomissements

Prises à raison d’un dosage supérieur à celui prescrit, et durant une période prolongée, ces pastilles peuvent engendrer des effets minéralocorticoïdes (perte de potassium, rétention d’eau) en raison de leur teneur en extrait de réglisse.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Que contient Triofan Pastilles pectorales ?

1 gomme orale contient:

Principes actifs

3,1 mg d’huile essentielle d’anis, 1,4 mg d’huile essentielle d’eucalyptus, 1,4 mg d’extrait sec de polygala de virginie (Polygala senega L., radix, rapport drogue-extrait 3-6:1, agent d’extraction éthanol 30 % m/m), 3,9 mg de lévomenthol, 60 mg de glycérine, 129,6 mg de jus de réglisse

Excipients

716 mg de sorbitol (E 420), gomme arabique, acésulfame-K (E 950), eau purifiée, maltodextrine

Numéro d’autorisation

62121 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Triofan Pastilles pectorales ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Il s’agit d’un médicament en vente libre.

Boîtes de 40 gommes orales.

Titulaire de l’autorisation

Verfora SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le
04.07.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. 
Mise à jour 1 (octobre 2022).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 04.07.2023
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