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Varidoid® Gel

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le gel Varidoid et quand est-il utilisé ?

Le gel Varidoid contient un polysulfate de mucopolysaccharide (Heparinoidum MPS). Ce principe actif prévient la formation de caillots sanguins et favorise leur disparition. Il évite en outre les processus inflammatoires et l’accumulation de liquide dans les tissus.

L’application du gel Varidoid atténue les tensions tissulaires et les douleurs qui les accompagnent, réduit les tuméfactions et les hématomes et soulage les jambes lourdes.

Varidoid gel est utilisée dans les cas suivants:

– symptômes d’origine variqueuse tels que douleurs, jambes lourdes, jambes enflées (stase veineuse);

– lésions dues à l’exercice d’un sport ou à un accident, telles que contusions, claquages, froissements, entorses accompagnés d’hématomes et d’oedème;

– douleurs musculaires et tendineuses.

Le gel donne une agréable sensation de fraîcheur.

Sur prescription médicale, Varidoid gel peut également être utilisée dans les cas suivants:

– inflammations veineuses (superficielles);

– inflammation des varices;

– après un traitement d’oblitération des varices;

– en traitement d’appoint d’une thrombose veineuse.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Vous pouvez renforcer l’effet du traitement de votre affection veineuse en pratiquant une activité physique suffisante. La position assise ou debout prolongée provoque des stases et fatigue vos veines. Il convient en outre d’éviter une consommation excessive d’alcool et de tabac, les aliments lourds ou féculents, un excès de poids, ainsi qu’une exposition prolongée au soleil ou une utilisation exagérée du sauna.

Respectez également les conseils de votre médecin, qui en dehors de l’application de Varidoid concernent p.ex. Ia gymnastique ou le port de bas de soutien.

Quand le gel Varidoid ne doit-il pas être utilisé ?

Le gel Varidoid ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’héparinoïde ou à d’autres composants de la préparation.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation du gel Varidoid ?

Le gel Varidoid ne doit être appliqué que sur la peau intacte. Veuillez éviter tout contact avec les plaies ouvertes, les yeux ou les muqueuses.

Lors d’affections veineuses dues à un caillot sanguin (thrombo-embolie), il ne faut pas masser.

Si les troubles persistent ou si les symptômes s’aggravent, veuillez absolument consulter un médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Le gel Varidoid peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisée conformément à l’usage auquel il est déstiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser le gel Varidoid ?

Adultes

Sauf prescription contraire, appliquer plusieurs fois par jour un segment du gel d’une longueur de 3 à 5 cm (et plus en cas de besoin). En cas d’affections thrombo-emboliques, il ne faut pas masser.

Le tube de 100 g ayant une plus grande ouverture, il suffit d’appliquer environ un tiers de la longueur du segment du gel indiquée (soit 1–2 cm).

Comme pour tous les gels alcoolisés, il ne faut pas recouvrir le gel Varidoid d’un bandage. Pour une application sous bandage, il est recommandé d’utiliser la crème Varidoid.

Enfants

L’utilisation et la sécurité d’emploi du gel Varidoid n’ont pas été étudiées chez l’enfant.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires le gel Varidoid peut-il provoquer ?

L’utilisation du gel Varidoid peut provoquer les effets secondaires suivants:

Dans de rares cas, des réactions d’hypersensibilité cutanée (allergie) ont été observées. Veuillez informer votre médecin, si vous constatez de tels symptômes. En cas de réactions plus importantes, il faut éviter d’appliquer le gel Varidoid.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

La feuille d’aluminium se laisse facilement percer avec la pointe fixée dans le capuchon.

Le gel Varidoid ne doit être utilisé au-delà de la date figurant avec la mention «EXP» sur le récipient.

Les médicaments doivent être conservés au sec et hors de la portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient le gel Varidoid ?

1 g de gel contient:

Principe actif: polysulfate de mucopolysaccharide (Heparinoidum MPS) 3 mg (corresp. à 250 U.).

Excipients: propylèneglycol et d’autres adjuvants.

Numéro d’autorisation

66171 (Swissmedic).

Où obtenez-vous le gel Varidoid ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Le gel Varidoid est disponible en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Emballages de 40 g et de 100 g de gel.

Titulaire de l’autorisation

Bridging Pharma GmbH, 8807 Freienbach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 13.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 17.04.2021

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